中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
12期
1678-1682
,共5页
孙东云%许庆友%王香婷%王霞%王筝%王聪慧%穆胜宇%下则达雄%藤田敏朗
孫東雲%許慶友%王香婷%王霞%王箏%王聰慧%穆勝宇%下則達雄%籐田敏朗
손동운%허경우%왕향정%왕하%왕쟁%왕총혜%목성우%하칙체웅%등전민랑
依普利酮%环孢素A肾毒性%盐皮质激素受体阻断剂%增殖细胞核抗原%细胞增殖%醛固酮
依普利酮%環孢素A腎毒性%鹽皮質激素受體阻斷劑%增殖細胞覈抗原%細胞增殖%醛固酮
의보리동%배포소A신독성%염피질격소수체조단제%증식세포핵항원%세포증식%철고동
目的 探讨盐皮质激素受体阻断剂依普利酮抑制细胞增殖拮抗环孢素A肾损伤的作用.方法 经口灌服环孢素A(100 mg·kg-1·d-1),诱导小鼠急性肾脏损伤,给以依普利酮100 mg·kg-1·d-1治疗,d 10采血、摘取肾脏.放免法检测血清醛固酮水平,免疫组化检测增殖细胞核抗原(PCNA)、纤连蛋白表达;RT-PCR、Western blot检测PCNA、FN、TGF-β1表达.结果 血清醛固酮水平检测显示环孢素A组(318.83±95.72) ng·L-1较空白对照组(82.05±23.04)ng·L-1升高,依普利酮可明显抑制其分泌(149.50±36.20)ng·L-1.环孢素A组肾脏PCNA阳性细胞增多,纤连蛋白表达增强;PCNA、FN、TGF-β1蛋白及mRNA表达较空白对照组明显上调,依普利酮可抑制其表达.结论 依普利酮可以抑制醛固酮的分泌、抑制细胞增殖,减轻环孢素A诱导的肾脏损伤.
目的 探討鹽皮質激素受體阻斷劑依普利酮抑製細胞增殖拮抗環孢素A腎損傷的作用.方法 經口灌服環孢素A(100 mg·kg-1·d-1),誘導小鼠急性腎髒損傷,給以依普利酮100 mg·kg-1·d-1治療,d 10採血、摘取腎髒.放免法檢測血清醛固酮水平,免疫組化檢測增殖細胞覈抗原(PCNA)、纖連蛋白錶達;RT-PCR、Western blot檢測PCNA、FN、TGF-β1錶達.結果 血清醛固酮水平檢測顯示環孢素A組(318.83±95.72) ng·L-1較空白對照組(82.05±23.04)ng·L-1升高,依普利酮可明顯抑製其分泌(149.50±36.20)ng·L-1.環孢素A組腎髒PCNA暘性細胞增多,纖連蛋白錶達增彊;PCNA、FN、TGF-β1蛋白及mRNA錶達較空白對照組明顯上調,依普利酮可抑製其錶達.結論 依普利酮可以抑製醛固酮的分泌、抑製細胞增殖,減輕環孢素A誘導的腎髒損傷.
목적 탐토염피질격소수체조단제의보리동억제세포증식길항배포소A신손상적작용.방법 경구관복배포소A(100 mg·kg-1·d-1),유도소서급성신장손상,급이의보리동100 mg·kg-1·d-1치료,d 10채혈、적취신장.방면법검측혈청철고동수평,면역조화검측증식세포핵항원(PCNA)、섬련단백표체;RT-PCR、Western blot검측PCNA、FN、TGF-β1표체.결과 혈청철고동수평검측현시배포소A조(318.83±95.72) ng·L-1교공백대조조(82.05±23.04)ng·L-1승고,의보리동가명현억제기분비(149.50±36.20)ng·L-1.배포소A조신장PCNA양성세포증다,섬련단백표체증강;PCNA、FN、TGF-β1단백급mRNA표체교공백대조조명현상조,의보리동가억제기표체.결론 의보리동가이억제철고동적분비、억제세포증식,감경배포소A유도적신장손상.
