吉林农业大学学报
吉林農業大學學報
길임농업대학학보
JOURNAL OF JILIN AGRICUL TURAL UNIVERSITY
2011年
6期
624-627
,共4页
睾丸酮丛毛单胞菌%LysR基因%表达
睪汍酮叢毛單胞菌%LysR基因%錶達
고환동총모단포균%LysR기인%표체
采用分子克隆技术构建睾丸酮丛毛单胞菌LysR基因表达载体,并通过与PAX1共转化来分析LysR基因对3α-HSD/CR在E.coli HB101的表达调节.结果表明:酶切和DNA测序显示,所构建的表达质粒pKtac1-LysR含有编码LysR的基因序列且稳定性较好；共转化结果显示,加入重组质粒pKtac1-LysR的3α-HSD/CR的表达量显著高于加入pKtac1的3α-HSD/CR的表达量(P＜0.01).
採用分子剋隆技術構建睪汍酮叢毛單胞菌LysR基因錶達載體,併通過與PAX1共轉化來分析LysR基因對3α-HSD/CR在E.coli HB101的錶達調節.結果錶明:酶切和DNA測序顯示,所構建的錶達質粒pKtac1-LysR含有編碼LysR的基因序列且穩定性較好；共轉化結果顯示,加入重組質粒pKtac1-LysR的3α-HSD/CR的錶達量顯著高于加入pKtac1的3α-HSD/CR的錶達量(P＜0.01).
채용분자극륭기술구건고환동총모단포균LysR기인표체재체,병통과여PAX1공전화래분석LysR기인대3α-HSD/CR재E.coli HB101적표체조절.결과표명:매절화DNA측서현시,소구건적표체질립pKtac1-LysR함유편마LysR적기인서렬차은정성교호；공전화결과현시,가입중조질립pKtac1-LysR적3α-HSD/CR적표체량현저고우가입pKtac1적3α-HSD/CR적표체량(P＜0.01).
