宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2012年
1期
89-90
,共2页
嗜酸性筋膜炎%免疫系统疾病%伴嗜酸性粒细胞增多性弥漫性筋膜炎
嗜痠性觔膜炎%免疫繫統疾病%伴嗜痠性粒細胞增多性瀰漫性觔膜炎
기산성근막염%면역계통질병%반기산성립세포증다성미만성근막염
目的 了解嗜酸性筋膜炎的临床表现、病理特点及筋膜外系统累及.方法 对6例嗜酸性筋膜炎的临床资料进行归纳分析.结果 本病临床表现为四肢硬肿,触之坚硬如木板,可有压痛,表皮与下部组织紧贴,提起困难,皮纹变浅,握拳或肢体上举时皮肤表面凹凸不平呈桔皮样外观,并可伴有筋膜外系统累及.病理以筋膜发生弥漫性肿胀硬化为特征,表现为表皮角化过度,真皮层不同程度的胶原纤维增生、毛细血管扩张充血,血管周围可见少量淋巴细胞浸润,显示慢性炎症反应.结论 本病可能为一种免疫系统受损的全身性疾病,糖皮质激素治疗有效,生物制剂治疗可能有效.
目的 瞭解嗜痠性觔膜炎的臨床錶現、病理特點及觔膜外繫統纍及.方法 對6例嗜痠性觔膜炎的臨床資料進行歸納分析.結果 本病臨床錶現為四肢硬腫,觸之堅硬如木闆,可有壓痛,錶皮與下部組織緊貼,提起睏難,皮紋變淺,握拳或肢體上舉時皮膚錶麵凹凸不平呈桔皮樣外觀,併可伴有觔膜外繫統纍及.病理以觔膜髮生瀰漫性腫脹硬化為特徵,錶現為錶皮角化過度,真皮層不同程度的膠原纖維增生、毛細血管擴張充血,血管週圍可見少量淋巴細胞浸潤,顯示慢性炎癥反應.結論 本病可能為一種免疫繫統受損的全身性疾病,糖皮質激素治療有效,生物製劑治療可能有效.
목적 료해기산성근막염적림상표현、병리특점급근막외계통루급.방법 대6례기산성근막염적림상자료진행귀납분석.결과 본병림상표현위사지경종,촉지견경여목판,가유압통,표피여하부조직긴첩,제기곤난,피문변천,악권혹지체상거시피부표면요철불평정길피양외관,병가반유근막외계통루급.병리이근막발생미만성종창경화위특정,표현위표피각화과도,진피층불동정도적효원섬유증생、모세혈관확장충혈,혈관주위가견소량림파세포침윤,현시만성염증반응.결론 본병가능위일충면역계통수손적전신성질병,당피질격소치료유효,생물제제치료가능유효.