CAJ | 학술논문

通过水热法合成了纯相的α-MnO2和δ-MnO2纳米棒,并利用溶胶固定化工艺制备了负载铂纳米颗粒的Pt/MnO2材料.通过透射电镜(TEM),X射线粉末衍射(XRD),扫描电镜(SEM),X射线光电子能谱(XPS),N2吸附-脱附和H2程序升温还原(H2-TPR)技术研究了样品的微观结构和吸附活性位,探查了CO和挥发性有机化合物(VOCs)(苯和甲苯)在催化剂上的催化发光(CTL)性质.结果表明:铂颗粒在α-MnO2和δ-MnO2载体上以高分散状态存在,负载过程不会影响α-MnO2纳米棒的晶相结构,但会导致δ-MnO2纳米棒产生结构变化.经XPS证实不是Pt与其发生了反应.α-和δ-MnO2纳米棒对CO、苯和甲苯的催化氧化都具有很高的活性,δ-MnO2的活性略高于α-MnO2相.虽然N2吸附-脱附实验结果证实Pt负载会导致MnO2纳米棒比表面积的下降,但H2-TPR结果显示Pt和MnO2之间会产生强烈的相互作用,显著增强其催化活性,且Pt/δ-MnO2活性高于Pt/α-MnO2.催化氧化发光研究表明,这四种催化剂活性顺序是α-MnO2＜δ-MnO2＜Pt/α-MnO2＜Pt/δ-MnO2,与H2-TPR结果一致.铂的负载可以显著增强α-MnO2和δ-MnO2纳米棒对CO、苯和甲苯催化氧化的活性.
통과수열법합성료순상적α-MnO2화δ-MnO2납미봉,병이용용효고정화공예제비료부재박납미과립적Pt/MnO2재료.통과투사전경(TEM),X사선분말연사(XRD),소묘전경(SEM),X사선광전자능보(XPS),N2흡부-탈부화H2정서승온환원(H2-TPR)기술연구료양품적미관결구화흡부활성위,탐사료CO화휘발성유궤화합물(VOCs)(분화갑분)재최화제상적최화발광(CTL)성질.결과표명:박과립재α-MnO2화δ-MnO2재체상이고분산상태존재,부재과정불회영향α-MnO2납미봉적정상결구,단회도치δ-MnO2납미봉산생결구변화.경XPS증실불시Pt여기발생료반응.α-화δ-MnO2납미봉대CO、분화갑분적최화양화도구유흔고적활성,δ-MnO2적활성략고우α-MnO2상.수연N2흡부-탈부실험결과증실Pt부재회도치MnO2납미봉비표면적적하강,단H2-TPR결과현시Pt화MnO2지간회산생강렬적상호작용,현저증강기최화활성,차Pt/δ-MnO2활성고우Pt/α-MnO2.최화양화발광연구표명,저사충최화제활성순서시α-MnO2＜δ-MnO2＜Pt/α-MnO2＜Pt/δ-MnO2,여H2-TPR결과일치.박적부재가이현저증강α-MnO2화δ-MnO2납미봉대CO、분화갑분최화양화적활성.