作物杂志
作物雜誌
작물잡지
CROPS
2012年
2期
51-54
,共4页
邸宏%周羽%梁广东%张佩%吕霞%卢翠华%王振华
邸宏%週羽%樑廣東%張珮%呂霞%盧翠華%王振華
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玉米%花粉管通道法%转化%BcBCP1基因
玉米%花粉管通道法%轉化%BcBCP1基因
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采用DNA柱头滴加法、花粉粒携带法和开苞叶导入法等3种不同的花粉管通道遗传转化方法,将抗逆基因BcBCP1转入3个玉米自交系合344、农大178和郑58中,对3种方法的部分影响因素进行了优化,旨在筛选出转化效率高的方法,为玉米转基因育种提供技术支持.结果表明:DNA柱头滴加法的DNA溶液浓度100g/mL,授粉后18h转化率最高.花粉粒携带法最佳处理时间为10min.开苞叶导入法在授粉后18h转化率最高,DNA浓度为100μ g/mL.T0代共筛选出338株除草剂抗性植株,其中87株PCR呈阳性.DNA柱头滴加法的平均PCR阳性率最高,为1.99％；而花粉粒携带法的平均PCR阳性率最低,为0.23％；开苞叶导入法平均PCR阳性率居中,为0.32％.
採用DNA柱頭滴加法、花粉粒攜帶法和開苞葉導入法等3種不同的花粉管通道遺傳轉化方法,將抗逆基因BcBCP1轉入3箇玉米自交繫閤344、農大178和鄭58中,對3種方法的部分影響因素進行瞭優化,旨在篩選齣轉化效率高的方法,為玉米轉基因育種提供技術支持.結果錶明:DNA柱頭滴加法的DNA溶液濃度100g/mL,授粉後18h轉化率最高.花粉粒攜帶法最佳處理時間為10min.開苞葉導入法在授粉後18h轉化率最高,DNA濃度為100μ g/mL.T0代共篩選齣338株除草劑抗性植株,其中87株PCR呈暘性.DNA柱頭滴加法的平均PCR暘性率最高,為1.99％；而花粉粒攜帶法的平均PCR暘性率最低,為0.23％；開苞葉導入法平均PCR暘性率居中,為0.32％.
채용DNA주두적가법、화분립휴대법화개포협도입법등3충불동적화분관통도유전전화방법,장항역기인BcBCP1전입3개옥미자교계합344、농대178화정58중,대3충방법적부분영향인소진행료우화,지재사선출전화효솔고적방법,위옥미전기인육충제공기술지지.결과표명:DNA주두적가법적DNA용액농도100g/mL,수분후18h전화솔최고.화분립휴대법최가처리시간위10min.개포협도입법재수분후18h전화솔최고,DNA농도위100μ g/mL.T0대공사선출338주제초제항성식주,기중87주PCR정양성.DNA주두적가법적평균PCR양성솔최고,위1.99％；이화분립휴대법적평균PCR양성솔최저,위0.23％；개포협도입법평균PCR양성솔거중,위0.32％.
