中国医药
中國醫藥
중국의약
CHINA MEDICINE
2011年
1期
52-53
,共2页
娄磊%胡晓%朱加应%万兴%王建怡
婁磊%鬍曉%硃加應%萬興%王建怡
루뢰%호효%주가응%만흥%왕건이
大脑皮质%细胞%培养基,无血清
大腦皮質%細胞%培養基,無血清
대뇌피질%세포%배양기,무혈청
目的 探索用24 h内新生C57BL/6小鼠大脑皮质进行神经细胞体外培养的方法.方法 取出生24 h内新生C57BL/6小鼠大脑皮质,胰蛋白酶消化,等体积的基础培养基终止消化,机械性吹打通过细胞过滤器获得单细胞悬液,接种细胞,24 h后更换无血清培养基,每3～4 d半量换液.神经细胞特异性烯醇化酶(NSE)抗体免疫组化方法鉴定神经细胞的纯度.结果 细胞在培养12 h后开始贴壁,24 h开始分化生长成梭形.大部分神经细胞于第2天长出突起,第3天神经细胞间形成复杂的联系,第7天神经细胞发育基本成熟.经NSE鉴定,培养细胞中神经细胞纯度可达90%以上.结论 无血清体外原代神经细胞培养法简便易行,相对于有血清培养法具有较大的优越性.
目的 探索用24 h內新生C57BL/6小鼠大腦皮質進行神經細胞體外培養的方法.方法 取齣生24 h內新生C57BL/6小鼠大腦皮質,胰蛋白酶消化,等體積的基礎培養基終止消化,機械性吹打通過細胞過濾器穫得單細胞懸液,接種細胞,24 h後更換無血清培養基,每3～4 d半量換液.神經細胞特異性烯醇化酶(NSE)抗體免疫組化方法鑒定神經細胞的純度.結果 細胞在培養12 h後開始貼壁,24 h開始分化生長成梭形.大部分神經細胞于第2天長齣突起,第3天神經細胞間形成複雜的聯繫,第7天神經細胞髮育基本成熟.經NSE鑒定,培養細胞中神經細胞純度可達90%以上.結論 無血清體外原代神經細胞培養法簡便易行,相對于有血清培養法具有較大的優越性.
목적 탐색용24 h내신생C57BL/6소서대뇌피질진행신경세포체외배양적방법.방법 취출생24 h내신생C57BL/6소서대뇌피질,이단백매소화,등체적적기출배양기종지소화,궤계성취타통과세포과려기획득단세포현액,접충세포,24 h후경환무혈청배양기,매3～4 d반량환액.신경세포특이성희순화매(NSE)항체면역조화방법감정신경세포적순도.결과 세포재배양12 h후개시첩벽,24 h개시분화생장성사형.대부분신경세포우제2천장출돌기,제3천신경세포간형성복잡적련계,제7천신경세포발육기본성숙.경NSE감정,배양세포중신경세포순도가체90%이상.결론 무혈청체외원대신경세포배양법간편역행,상대우유혈청배양법구유교대적우월성.
