CAJ | 학술논문

目的研究DCC基因对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞生长及其化疗敏感性的影响.方法采用脂质体转染法将含有DCC基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)-DCC质粒导入卵巢癌细胞系HO8910细胞中(HO8910-DCC组),以转染空载体pcDNA3.1(+)质粒(HO8910-Neo组)和脂质体(空白对照组)为对照.转染24 h后,经氨基糖甙类抗生素G418筛选,RT-PCR技术以及免疫组化法检测3组细胞DCC mRNA及蛋白表达情况;四甲基偶氮唑蓝(MTY)比色法测定3组细胞转染后1～7 d的细胞生长情况及经梯度浓度[0.1、0.2、1.0、5.0、10.0血浆峰浓度(PPC)]化疗药物顺铂和紫杉醇处理后48 h的细胞存活率,并绘制细胞生长曲线.结果转染DCC基因后,DCC基因可在HO8910细胞中稳定表达.转染后1～7 d,HO8910-DCC组细胞生长速度较其他两组细胞明显减慢,除转染后第1天外,分别比较,差异均有统计学意义(P＜0.01);空白对照组和HO8910-Neo组细胞生长速度比较,差异则无统计学意义(P＞0.05).HO8910-DCC组细胞经0.1～5.0 PPC的顺铂和紫杉醇处理后,细胞存活率显著低于空白对照组和HO8910-Neo组(P＜0.01);经10.0 PPC的顺铂处理后细胞存活率也明显低于空白对照组和HO8910-Neo组(P＜0.05);但经10.0 PPC的紫杉醇处理后细胞存活率与空白对照组和HO8910-Neo组相比,差异则无统计学意义(P＞0.05).空白对照组和HO8910-Neo组细胞经各梯度浓度药物处理后的细胞存活率间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 DCC基因可明显抑制卵巢癌细胞的生长,并增强卵巢癌细胞对化疗药物的敏感性.
목적 연구DCC기인대란소상피성암(란소암)세포생장급기화료민감성적영향.방법 채용지질체전염법장함유DCC기인적진핵표체재체pcDNA3.1(+)-DCC질립도입란소암세포계HO8910세포중(HO8910-DCC조),이전염공재체pcDNA3.1(+)질립(HO8910-Neo조)화지질체(공백대조조)위대조.전염24 h후,경안기당대류항생소G418사선,RT-PCR기술이급면역조화법검측3조세포DCC mRNA급단백표체정황;사갑기우담서람(MTY)비색법측정3조세포전염후1～7 d적세포생장정황급경제도농도[0.1、0.2、1.0、5.0、10.0혈장봉농도(PPC)]화료약물순박화자삼순처리후48 h적세포존활솔,병회제세포생장곡선.결과 전염DCC기인후,DCC기인가재HO8910세포중은정표체.전염후1～7 d,HO8910-DCC조세포생장속도교기타량조세포명현감만,제전염후제1천외,분별비교,차이균유통계학의의(P＜0.01);공백대조조화HO8910-Neo조세포생장속도비교,차이칙무통계학의의(P＞0.05).HO8910-DCC조세포경0.1～5.0 PPC적순박화자삼순처리후,세포존활솔현저저우공백대조조화HO8910-Neo조(P＜0.01);경10.0 PPC적순박처리후세포존활솔야명현저우공백대조조화HO8910-Neo조(P＜0.05);단경10.0 PPC적자삼순처리후세포존활솔여공백대조조화HO8910-Neo조상비,차이칙무통계학의의(P＞0.05).공백대조조화HO8910-Neo조세포경각제도농도약물처리후적세포존활솔간비교,차이균무통계학의의(P＞0.05).결론 DCC기인가명현억제란소암세포적생장,병증강란소암세포대화료약물적민감성.