中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2007年
7期
836-837,封3
,共3页
高大新%姜永冲%刘志新%冯继%王岩峰%李会民%张海燕
高大新%薑永遲%劉誌新%馮繼%王巖峰%李會民%張海燕
고대신%강영충%류지신%풍계%왕암봉%리회민%장해연
骨肉瘤%反义寡核苷酸%血管内皮生长因子
骨肉瘤%反義寡覈苷痠%血管內皮生長因子
골육류%반의과핵감산%혈관내피생장인자
目的 探讨存活素(Survivin,SVV)、血管内皮生长因子(VEGF)反义寡核苷酸(ASODN)联合治疗裸鼠骨肉瘤.方法 构建荷骨肉瘤裸鼠模型,采用瘤内注射给药方式(5 mg/kg体重),以反义SVV、反义VEGF对瘤鼠进行联合干预治疗1周,并与各单药组和空白对照组进行比较,观测各组裸鼠肿瘤生长情况、评估瘤体病理形态,免疫组织化学法检测移植瘤组织SVV、VEGF蛋白表达,DNA末端原位标记法(TUNE1法)检测肿瘤细胞凋亡水平.结果 与对照组比较,各治疗组肿瘤生长均不同程度受抑,以联合组最为显著,瘤重仅为(0.52±0.01)g,抑瘤率IR为(42.80±0.88)%;各治疗组肿瘤细胞中SVV、VEGF蛋白表达有所减低,肿瘤细胞出现凋亡坏死改变,其中联合组细胞凋亡指数AI[(27.90±3.66)%]显著高于对照组[(7.10±2.05)%,x2=46.27,P＜0.01].结论 联合应用SVV与VEGF ASODN将对裸鼠荷骨肉瘤发挥更强的抗瘤效应.
目的 探討存活素(Survivin,SVV)、血管內皮生長因子(VEGF)反義寡覈苷痠(ASODN)聯閤治療裸鼠骨肉瘤.方法 構建荷骨肉瘤裸鼠模型,採用瘤內註射給藥方式(5 mg/kg體重),以反義SVV、反義VEGF對瘤鼠進行聯閤榦預治療1週,併與各單藥組和空白對照組進行比較,觀測各組裸鼠腫瘤生長情況、評估瘤體病理形態,免疫組織化學法檢測移植瘤組織SVV、VEGF蛋白錶達,DNA末耑原位標記法(TUNE1法)檢測腫瘤細胞凋亡水平.結果 與對照組比較,各治療組腫瘤生長均不同程度受抑,以聯閤組最為顯著,瘤重僅為(0.52±0.01)g,抑瘤率IR為(42.80±0.88)%;各治療組腫瘤細胞中SVV、VEGF蛋白錶達有所減低,腫瘤細胞齣現凋亡壞死改變,其中聯閤組細胞凋亡指數AI[(27.90±3.66)%]顯著高于對照組[(7.10±2.05)%,x2=46.27,P＜0.01].結論 聯閤應用SVV與VEGF ASODN將對裸鼠荷骨肉瘤髮揮更彊的抗瘤效應.
목적 탐토존활소(Survivin,SVV)、혈관내피생장인자(VEGF)반의과핵감산(ASODN)연합치료라서골육류.방법 구건하골육류라서모형,채용류내주사급약방식(5 mg/kg체중),이반의SVV、반의VEGF대류서진행연합간예치료1주,병여각단약조화공백대조조진행비교,관측각조라서종류생장정황、평고류체병리형태,면역조직화학법검측이식류조직SVV、VEGF단백표체,DNA말단원위표기법(TUNE1법)검측종류세포조망수평.결과 여대조조비교,각치료조종류생장균불동정도수억,이연합조최위현저,류중부위(0.52±0.01)g,억류솔IR위(42.80±0.88)%;각치료조종류세포중SVV、VEGF단백표체유소감저,종류세포출현조망배사개변,기중연합조세포조망지수AI[(27.90±3.66)%]현저고우대조조[(7.10±2.05)%,x2=46.27,P＜0.01].결론 연합응용SVV여VEGF ASODN장대라서하골육류발휘경강적항류효응.
