首都医科大学学报
首都醫科大學學報
수도의과대학학보
JOURNAL OF CAPITAL UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2004年
2期
250-252
,共3页
毕泗成%徐秀红%邵强%杜林栋
畢泗成%徐秀紅%邵彊%杜林棟
필사성%서수홍%소강%두림동
米非司酮%雄激素非依赖性%前列 腺癌%细胞株%凋亡
米非司酮%雄激素非依賴性%前列 腺癌%細胞株%凋亡
미비사동%웅격소비의뢰성%전렬 선암%세포주%조망
为探讨抗孕激素药米非司酮对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株LNCaPC4-2、PC3的促凋亡及生长抑制作用,将不同浓度的米非司酮加入到体外培养的2株前列腺癌细胞中,分别在培养后3 d、5 d、7 d用SRB染色法检测细胞生长抑制率;用流式细胞仪检测加药后24 h、 48 h LNCaPC4-2和PC3细胞凋亡情况.发现:高浓度米非司酮(20 μmol/L)对雄激素非依赖性细胞株LNCaPC4-2、PC3于3 d、5 d、7 d的细胞生长抑制率分别为55.79% 、66.37%、71.54%和87.42%、98.15%、100%.不同浓度米非司酮即2.5、5、10、15、20 μm ol/L对LNCaPC4-2、PC3细胞株7 d时的细胞生长抑制率分别为17.07%、35.77%、53.6 6% 、63.41%、71.54%和48.25%、63.42%、82.37%、95.31%、100%.前列腺癌细胞株LNCaPC 4-2受15 μmol/L米非司酮作用24 h和48 h细胞凋亡率分别为19.30%、30.04%;PC3受米非司酮15 μmol/L作用24 h细胞凋亡率为44.52%.提示:米非司酮对LNCaPC4-2、P C3细胞株有时间和剂量依赖的生长抑制作用,其生长抑制作用是通过促进细胞凋亡实现的.
為探討抗孕激素藥米非司酮對雄激素非依賴性前列腺癌細胞株LNCaPC4-2、PC3的促凋亡及生長抑製作用,將不同濃度的米非司酮加入到體外培養的2株前列腺癌細胞中,分彆在培養後3 d、5 d、7 d用SRB染色法檢測細胞生長抑製率;用流式細胞儀檢測加藥後24 h、 48 h LNCaPC4-2和PC3細胞凋亡情況.髮現:高濃度米非司酮(20 μmol/L)對雄激素非依賴性細胞株LNCaPC4-2、PC3于3 d、5 d、7 d的細胞生長抑製率分彆為55.79% 、66.37%、71.54%和87.42%、98.15%、100%.不同濃度米非司酮即2.5、5、10、15、20 μm ol/L對LNCaPC4-2、PC3細胞株7 d時的細胞生長抑製率分彆為17.07%、35.77%、53.6 6% 、63.41%、71.54%和48.25%、63.42%、82.37%、95.31%、100%.前列腺癌細胞株LNCaPC 4-2受15 μmol/L米非司酮作用24 h和48 h細胞凋亡率分彆為19.30%、30.04%;PC3受米非司酮15 μmol/L作用24 h細胞凋亡率為44.52%.提示:米非司酮對LNCaPC4-2、P C3細胞株有時間和劑量依賴的生長抑製作用,其生長抑製作用是通過促進細胞凋亡實現的.
위탐토항잉격소약미비사동대웅격소비의뢰성전렬선암세포주LNCaPC4-2、PC3적촉조망급생장억제작용,장불동농도적미비사동가입도체외배양적2주전렬선암세포중,분별재배양후3 d、5 d、7 d용SRB염색법검측세포생장억제솔;용류식세포의검측가약후24 h、 48 h LNCaPC4-2화PC3세포조망정황.발현:고농도미비사동(20 μmol/L)대웅격소비의뢰성세포주LNCaPC4-2、PC3우3 d、5 d、7 d적세포생장억제솔분별위55.79% 、66.37%、71.54%화87.42%、98.15%、100%.불동농도미비사동즉2.5、5、10、15、20 μm ol/L대LNCaPC4-2、PC3세포주7 d시적세포생장억제솔분별위17.07%、35.77%、53.6 6% 、63.41%、71.54%화48.25%、63.42%、82.37%、95.31%、100%.전렬선암세포주LNCaPC 4-2수15 μmol/L미비사동작용24 h화48 h세포조망솔분별위19.30%、30.04%;PC3수미비사동15 μmol/L작용24 h세포조망솔위44.52%.제시:미비사동대LNCaPC4-2、P C3세포주유시간화제량의뢰적생장억제작용,기생장억제작용시통과촉진세포조망실현적.
