中国临床药学杂志
中國臨床藥學雜誌
중국림상약학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY
2004年
4期
211-213
,共3页
宋磊%张春娜%郭圣荣%许清芳
宋磊%張春娜%郭聖榮%許清芳
송뢰%장춘나%곽골영%허청방
人参皂苷Rb1%高效液相色谱%液质联用%稳定性
人參皂苷Rb1%高效液相色譜%液質聯用%穩定性
인삼조감Rb1%고효액상색보%액질련용%은정성
目的:建立人参皂苷Rb1的HPLC测定方法,考察人参皂苷Rb1在胃液和肠液pH值下的稳定性.方法:人参皂苷Rb1测定以SHIMADZU-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,乙腈-水(35:65,V/V)为流动相,紫外检测波长203 nm.分别考察人参皂苷Rb1在胃液、肠液pH值下的稳定性,同时采用液质联用技术分析人参皂苷Rb1在酸性条件下的降解产物.结果:人参皂苷Rb1进样量在60～600 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=6).低、中、高浓度下回收率分别为99.25%,100.01%,100.39%,日内、日间RSD均＜2%(n=5).人参皂苷Rb1在肠液pH值下相对稳定,在胃液pH值下迅速降解,降解产物可能为人参皂苷Rb1失去1个或2个糖的产物.结论:本实验分析方法灵敏、准确、重现性好;人参皂苷Rb1在胃液pH值下不稳定.
目的:建立人參皂苷Rb1的HPLC測定方法,攷察人參皂苷Rb1在胃液和腸液pH值下的穩定性.方法:人參皂苷Rb1測定以SHIMADZU-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)為固定相,乙腈-水(35:65,V/V)為流動相,紫外檢測波長203 nm.分彆攷察人參皂苷Rb1在胃液、腸液pH值下的穩定性,同時採用液質聯用技術分析人參皂苷Rb1在痠性條件下的降解產物.結果:人參皂苷Rb1進樣量在60～600 mg·L-1範圍內線性關繫良好,r=0.999 9(n=6).低、中、高濃度下迴收率分彆為99.25%,100.01%,100.39%,日內、日間RSD均＜2%(n=5).人參皂苷Rb1在腸液pH值下相對穩定,在胃液pH值下迅速降解,降解產物可能為人參皂苷Rb1失去1箇或2箇糖的產物.結論:本實驗分析方法靈敏、準確、重現性好;人參皂苷Rb1在胃液pH值下不穩定.
목적:건립인삼조감Rb1적HPLC측정방법,고찰인삼조감Rb1재위액화장액pH치하적은정성.방법:인삼조감Rb1측정이SHIMADZU-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)위고정상,을정-수(35:65,V/V)위류동상,자외검측파장203 nm.분별고찰인삼조감Rb1재위액、장액pH치하적은정성,동시채용액질련용기술분석인삼조감Rb1재산성조건하적강해산물.결과:인삼조감Rb1진양량재60～600 mg·L-1범위내선성관계량호,r=0.999 9(n=6).저、중、고농도하회수솔분별위99.25%,100.01%,100.39%,일내、일간RSD균＜2%(n=5).인삼조감Rb1재장액pH치하상대은정,재위액pH치하신속강해,강해산물가능위인삼조감Rb1실거1개혹2개당적산물.결론:본실험분석방법령민、준학、중현성호;인삼조감Rb1재위액pH치하불은정.
