CAJ | 학술논문

目的:研究玄参治疗大鼠内毒素血症的血清蛋白质组变化.方法:用双向电泳(2DE)分析正常组、内毒素(lipopolysaccharide,LPS;静脉注射)组、玄参(灌胃给药)组、LPS(静脉注射)+玄参(灌胃给药)组之间的血清蛋白质组表达差异.结果:①LPS致内毒素血症大鼠的血清在2DE胶上16个蛋白点(xPr)出现非常明显的含量变化,与正常组比较,LPS组的xPr16,xPr19的点容量值均极显著降低,xPr1,xPr2,xPr3,xPr4,xPr5,xPr6,xPr7,xPr8,xPr9,xPr11,xPr12,xPr14,xPr18,xPr23的点容量值均极显著增高.②LPS+玄参组与LPS组比较,LPS引起增高的xPr1,xPr6,xPr7,xPr8,xPr9,xPr11,xPr12,xPr14,xPr18,xPr23的点容量值均显著降低.玄参在xPr1,xPr8,xPr11,xPr12,xPr18均表现对LPS显著的交互作用.LPS+玄参组与正常组比较,其中xPr8,xPr9,xPr11,xPr12,xPr14,xPr23蛋白点已被明显调节到正常状态,但是xPr18的点容量值显著低于正常组,xPr1,xPr6,xPr7的点容量值仍显著高于正常组.③玄参与LPS两因素对xPr5,xPr10,xPr19,xPr20,xPr21,xPr22均有明显的交互作用.④在玄参组,xPr13,xPr20,xPr21,xPr22的点容量值均比正常组显著增高,xPr10,xPr15的点容量值均比正常组显著降低,这6个蛋白点在LPS组和正常组之间均未见明显的差异.结论:通过调节xPr1,xPr6,xPr7,xPr8,xPr9,xPr11,xPr12,xPr14,xPr18,xPr23蛋白点,可能是玄参治疗内毒素血症的疗效的分子基础.本研究至少有两点有意义的提示,一是可以通过蛋白质组技术来研究中药治疗疾病包括危急重症的疗效基础,二是在本研究条件下玄参不能完全纠正LPS致内毒素血症的所有蛋白点的变化,合理运用中药复方的协同治疗可能对内毒素血症更有效.
목적:연구현삼치료대서내독소혈증적혈청단백질조변화.방법:용쌍향전영(2DE)분석정상조、내독소(lipopolysaccharide,LPS;정맥주사)조、현삼(관위급약)조、LPS(정맥주사)+현삼(관위급약)조지간적혈청단백질조표체차이.결과:①LPS치내독소혈증대서적혈청재2DE효상16개단백점(xPr)출현비상명현적함량변화,여정상조비교,LPS조적xPr16,xPr19적점용량치균겁현저강저,xPr1,xPr2,xPr3,xPr4,xPr5,xPr6,xPr7,xPr8,xPr9,xPr11,xPr12,xPr14,xPr18,xPr23적점용량치균겁현저증고.②LPS+현삼조여LPS조비교,LPS인기증고적xPr1,xPr6,xPr7,xPr8,xPr9,xPr11,xPr12,xPr14,xPr18,xPr23적점용량치균현저강저.현삼재xPr1,xPr8,xPr11,xPr12,xPr18균표현대LPS현저적교호작용.LPS+현삼조여정상조비교,기중xPr8,xPr9,xPr11,xPr12,xPr14,xPr23단백점이피명현조절도정상상태,단시xPr18적점용량치현저저우정상조,xPr1,xPr6,xPr7적점용량치잉현저고우정상조.③현삼여LPS량인소대xPr5,xPr10,xPr19,xPr20,xPr21,xPr22균유명현적교호작용.④재현삼조,xPr13,xPr20,xPr21,xPr22적점용량치균비정상조현저증고,xPr10,xPr15적점용량치균비정상조현저강저,저6개단백점재LPS조화정상조지간균미견명현적차이.결론:통과조절xPr1,xPr6,xPr7,xPr8,xPr9,xPr11,xPr12,xPr14,xPr18,xPr23단백점,가능시현삼치료내독소혈증적료효적분자기출.본연구지소유량점유의의적제시,일시가이통과단백질조기술래연구중약치료질병포괄위급중증적료효기출,이시재본연구조건하현삼불능완전규정LPS치내독소혈증적소유단백점적변화,합리운용중약복방적협동치료가능대내독소혈증경유효.