高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2005年
4期
498-502
,共5页
舒静%王鹏%张科%田六一%郑彤%赵宝秀
舒靜%王鵬%張科%田六一%鄭彤%趙寶秀
서정%왕붕%장과%전륙일%정동%조보수
微波辐射%聚丙交酯%丙交酯%开环聚合%常压
微波輻射%聚丙交酯%丙交酯%開環聚閤%常壓
미파복사%취병교지%병교지%개배취합%상압
研究了常压下微波辐射开环聚合制备聚D,L-丙交酯(PDLLA).考察了单体纯度、微波辐射时间、催化剂用量和体系真空度对聚合反应的影响.采用气相色谱(GC)测定丙交酯纯度;FTIR和1H-NMR表征产物结构;GPC测定分子量分布.实验结果表明:重结晶4次后的丙交酯,在催化剂辛酸亚锡用量为0.15%,常压下经微波辐射30min,可获得分子量为21.87×104的PDLLA.反应时间与传统法相比大大缩短.与传统合成法的不同还表现为,随丙交酯纯度的提高,最佳聚合时间延长;体系真空度对反应无影响.GPC结果表明聚合产物的分子量分布较窄.
研究瞭常壓下微波輻射開環聚閤製備聚D,L-丙交酯(PDLLA).攷察瞭單體純度、微波輻射時間、催化劑用量和體繫真空度對聚閤反應的影響.採用氣相色譜(GC)測定丙交酯純度;FTIR和1H-NMR錶徵產物結構;GPC測定分子量分佈.實驗結果錶明:重結晶4次後的丙交酯,在催化劑辛痠亞錫用量為0.15%,常壓下經微波輻射30min,可穫得分子量為21.87×104的PDLLA.反應時間與傳統法相比大大縮短.與傳統閤成法的不同還錶現為,隨丙交酯純度的提高,最佳聚閤時間延長;體繫真空度對反應無影響.GPC結果錶明聚閤產物的分子量分佈較窄.
연구료상압하미파복사개배취합제비취D,L-병교지(PDLLA).고찰료단체순도、미파복사시간、최화제용량화체계진공도대취합반응적영향.채용기상색보(GC)측정병교지순도;FTIR화1H-NMR표정산물결구;GPC측정분자량분포.실험결과표명:중결정4차후적병교지,재최화제신산아석용량위0.15%,상압하경미파복사30min,가획득분자량위21.87×104적PDLLA.반응시간여전통법상비대대축단.여전통합성법적불동환표현위,수병교지순도적제고,최가취합시간연장;체계진공도대반응무영향.GPC결과표명취합산물적분자량분포교착.
