中国热带医学
中國熱帶醫學
중국열대의학
CHINA TROPICAL MEDICINE
2006年
5期
752-754
,共3页
许丽%杨应周%谭卫国%林世平%胡志上%吴清芳%张玉华
許麗%楊應週%譚衛國%林世平%鬍誌上%吳清芳%張玉華
허려%양응주%담위국%림세평%호지상%오청방%장옥화
分枝杆菌%非典型性%结核杆菌%RAPD%分型
分枝桿菌%非典型性%結覈桿菌%RAPD%分型
분지간균%비전형성%결핵간균%RAPD%분형
目的探讨随机扩增多态性DNA (Randomly amplified polymorphic DNA, RAPD)技术在分枝杆菌分型诊断中优化条件及其应用价值. 方法优化RAPD技术扩增分枝杆菌DNA的条件,并分别扩增深圳市临床病人分离株DNA,对比RAPD电泳条带特征. 结果以条带稳定、丰富、清晰为标准,确定引物1 RAPD最佳反应条件为: 50μl反应体系中,含100ng模板DNA,2.5mmol/L MgCl2,2U DNA聚合酶,引物0.5μmol/L,dATP、dGTP、dCTP和dTTP各250μmol/L, 反应40个循环,每个循环为:94℃ 1min,36℃ 1min,72℃ 2min.所扩增结核杆菌临床分离株的DNA条带丰富、清晰,各条带差异较明显. 结论 RAPD技术能较好地鉴别MTB和NTM.
目的探討隨機擴增多態性DNA (Randomly amplified polymorphic DNA, RAPD)技術在分枝桿菌分型診斷中優化條件及其應用價值. 方法優化RAPD技術擴增分枝桿菌DNA的條件,併分彆擴增深圳市臨床病人分離株DNA,對比RAPD電泳條帶特徵. 結果以條帶穩定、豐富、清晰為標準,確定引物1 RAPD最佳反應條件為: 50μl反應體繫中,含100ng模闆DNA,2.5mmol/L MgCl2,2U DNA聚閤酶,引物0.5μmol/L,dATP、dGTP、dCTP和dTTP各250μmol/L, 反應40箇循環,每箇循環為:94℃ 1min,36℃ 1min,72℃ 2min.所擴增結覈桿菌臨床分離株的DNA條帶豐富、清晰,各條帶差異較明顯. 結論 RAPD技術能較好地鑒彆MTB和NTM.
목적탐토수궤확증다태성DNA (Randomly amplified polymorphic DNA, RAPD)기술재분지간균분형진단중우화조건급기응용개치. 방법우화RAPD기술확증분지간균DNA적조건,병분별확증심수시림상병인분리주DNA,대비RAPD전영조대특정. 결과이조대은정、봉부、청석위표준,학정인물1 RAPD최가반응조건위: 50μl반응체계중,함100ng모판DNA,2.5mmol/L MgCl2,2U DNA취합매,인물0.5μmol/L,dATP、dGTP、dCTP화dTTP각250μmol/L, 반응40개순배,매개순배위:94℃ 1min,36℃ 1min,72℃ 2min.소확증결핵간균림상분리주적DNA조대봉부、청석,각조대차이교명현. 결론 RAPD기술능교호지감별MTB화NTM.
