世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2006年
36期
3457-3460
,共4页
徐萍%李清华%陈令全%陈江%谢勇%吕农华%侯晓华
徐萍%李清華%陳令全%陳江%謝勇%呂農華%侯曉華
서평%리청화%진령전%진강%사용%려농화%후효화
重症急性胰腺炎%吡格列酮%细胞间黏附分子-1
重癥急性胰腺炎%吡格列酮%細胞間黏附分子-1
중증급성이선염%필격렬동%세포간점부분자-1
目的:探讨PPARγ激动剂吡格列酮对重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织ICAM-1表达的影响并探讨其意义.方法:SD大鼠54只随机分成SAP组(n=18)、假手术组(n=18)和吡格列酮干预组(n=18).采用改良的Aho法制作SAP模型,通过免疫组织化学方法动态观察3组大鼠胰腺组织中ICAM-1的表达,同时观察胰腺组织病理变化.结果:病理观察显示,SAP组大鼠胰腺组织有明显坏死、出血及炎症细胞聚集,而吡格列酮干预组炎症反应明显减轻.从造模后3 h起,胰腺组织中ICAM-1即持续上调,呈时间依赖性,SAP组3,6,12 h表达分别为0.73±0.27,0.93±0.41,1.36±0.54,12 h与3 h比较差异显著(P＜0.05);干预组ICAM-1在3,6,12 h的表达分别为0.57±0.21,0.86±0.40,0.80±0.53,12 h时显著低于SAP组(P＜0.05);假手术组呈弱阳性表达,并随时间延长而消失.结论:ICAM-1参与了大鼠SAP的炎症反应,吡格列酮对ICAM-1的表达有抑制作用.
目的:探討PPARγ激動劑吡格列酮對重癥急性胰腺炎大鼠胰腺組織ICAM-1錶達的影響併探討其意義.方法:SD大鼠54隻隨機分成SAP組(n=18)、假手術組(n=18)和吡格列酮榦預組(n=18).採用改良的Aho法製作SAP模型,通過免疫組織化學方法動態觀察3組大鼠胰腺組織中ICAM-1的錶達,同時觀察胰腺組織病理變化.結果:病理觀察顯示,SAP組大鼠胰腺組織有明顯壞死、齣血及炎癥細胞聚集,而吡格列酮榦預組炎癥反應明顯減輕.從造模後3 h起,胰腺組織中ICAM-1即持續上調,呈時間依賴性,SAP組3,6,12 h錶達分彆為0.73±0.27,0.93±0.41,1.36±0.54,12 h與3 h比較差異顯著(P＜0.05);榦預組ICAM-1在3,6,12 h的錶達分彆為0.57±0.21,0.86±0.40,0.80±0.53,12 h時顯著低于SAP組(P＜0.05);假手術組呈弱暘性錶達,併隨時間延長而消失.結論:ICAM-1參與瞭大鼠SAP的炎癥反應,吡格列酮對ICAM-1的錶達有抑製作用.
목적:탐토PPARγ격동제필격렬동대중증급성이선염대서이선조직ICAM-1표체적영향병탐토기의의.방법:SD대서54지수궤분성SAP조(n=18)、가수술조(n=18)화필격렬동간예조(n=18).채용개량적Aho법제작SAP모형,통과면역조직화학방법동태관찰3조대서이선조직중ICAM-1적표체,동시관찰이선조직병리변화.결과:병리관찰현시,SAP조대서이선조직유명현배사、출혈급염증세포취집,이필격렬동간예조염증반응명현감경.종조모후3 h기,이선조직중ICAM-1즉지속상조,정시간의뢰성,SAP조3,6,12 h표체분별위0.73±0.27,0.93±0.41,1.36±0.54,12 h여3 h비교차이현저(P＜0.05);간예조ICAM-1재3,6,12 h적표체분별위0.57±0.21,0.86±0.40,0.80±0.53,12 h시현저저우SAP조(P＜0.05);가수술조정약양성표체,병수시간연장이소실.결론:ICAM-1삼여료대서SAP적염증반응,필격렬동대ICAM-1적표체유억제작용.
