CAJ | 학술논문

目的观察依泽替米贝对血管平滑肌源性的荷脂细胞胆固醇蓄积的影响.方法采用20 mg/L胆固酵、β环糊精混合物处理培养的大鼠主动脉平滑肌细胞建立荷脂细胞模型,用不同浓度的依泽替米贝(3、10μmo/L和30 μmol/L)处理荷脂细胞24 h,随后用30 μmol/L的依泽替米贝处理荷脂细胞不同的时间(0、6、12、24 h和48 h).通过高效液相色谱仪检测细胞内总胆固醇、游离胆固醇的含量;油红0染色观察细胞内胆固醇蓄积的情况.结果 (1)3、10μmol/L和30μmol依泽替米贝处理荷脂细胞后,细胞内总胆固醇含量分别为110.8±3.56、90.5±2.30μmol/g和60.9±1.86μmol/g,游离胆固醇含量分别为85.5±3.12、74.6±2.89啤.,异和53.8±1.56μmol/g;与模型组比较,中、高剂量组总胆固醇、游离胆固醇差异均有显著性(P<0.05),随浓度升高,两者都有降低趋势(趋势性X2检验,P=0.007),且30μmol/L组作用最佳.(2)选择30μmol/L依泽替米贝处理荷脂细胞0、6、12、24 h和48 h,各时间点细胞内总胆固醇含量分别为120.1±2.37、117.9±3.05、80.3±2.81、69.2±1.56 nlg,g和72.1±2.98 mg/g,随着时间的延长,总胆固醇浓度逐渐降低,两者呈负相关(r=-0.776,P<0.05);游离胆固醇含量分别为92.9-I-2.11、90.7±3.76、71.4±2.57、60.1±1.21 μmol/g和64.2±2.48μmol/g,随着时间的延长,游离胆固醇浓度逐渐降低,两者呈负相关(r=-0.786,P<0.05);与O h组比较,12、24 h和48 h组差异均有显著性(P<0.01),并呈时间依赖性,24 h组效果最显著.结论依泽替米贝能降低血管平滑肌源性荷脂细胞胆固醇蓄积.
목적 관찰의택체미패대혈관평활기원성적하지세포담고순축적적영향.방법 채용20 mg/L담고효、β배호정혼합물처리배양적대서주동맥평활기세포건립하지세포모형,용불동농도적의택체미패(3、10μmo/L화30 μmol/L)처리하지세포24 h,수후용30 μmol/L적의택체미패처리하지세포불동적시간(0、6、12、24 h화48 h).통과고효액상색보의검측세포내총담고순、유리담고순적함량;유홍0염색관찰세포내담고순축적적정황.결과 (1)3、10μmol/L화30μmol의택체미패처리하지세포후,세포내총담고순함량분별위110.8±3.56、90.5±2.30μmol/g화60.9±1.86μmol/g,유리담고순함량분별위85.5±3.12、74.6±2.89비.,이화53.8±1.56μmol/g;여모형조비교,중、고제량조총담고순、유리담고순차이균유현저성(P<0.05),수농도승고,량자도유강저추세(추세성X2검험,P=0.007),차30μmol/L조작용최가.(2)선택30μmol/L의택체미패처리하지세포0、6、12、24 h화48 h,각시간점세포내총담고순함량분별위120.1±2.37、117.9±3.05、80.3±2.81、69.2±1.56 nlg,g화72.1±2.98 mg/g,수착시간적연장,총담고순농도축점강저,량자정부상관(r=-0.776,P<0.05);유리담고순함량분별위92.9-I-2.11、90.7±3.76、71.4±2.57、60.1±1.21 μmol/g화64.2±2.48μmol/g,수착시간적연장,유리담고순농도축점강저,량자정부상관(r=-0.786,P<0.05);여O h조비교,12、24 h화48 h조차이균유현저성(P<0.01),병정시간의뢰성,24 h조효과최현저.결론 의택체미패능강저혈관평활기원성하지세포담고순축적.