时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
7期
1715-1716
,共2页
CUI Sheng-miao%赵春顺%HE Zhong-gui
CUI Sheng-miao%趙春順%HE Zhong-gui
CUI Sheng-miao%조춘순%HE Zhong-gui
葛根素%肠管外翻模型%吸收%维拉帕米%地高辛
葛根素%腸管外翻模型%吸收%維拉帕米%地高辛
갈근소%장관외번모형%흡수%유랍파미%지고신
目的 建立准确、灵敏、可靠的葛根素高效液相色谱(HPLC)测定方法,研究葛根素是否存在分肠段吸收的差异并考察肠上皮组织上的p-糖蛋白(P-glyeoprotein)对葛根素吸收的影响.方法 在不同肠段(空肠、回肠和结肠)的肠管外翻模型中加入葛根素Krebs液,在不同时间点取样并测定囊内药物浓度,比较不同肠段对葛根素通透能力的差异,同时观察p-糖蛋白抑制剂地高辛和维拉帕米对葛根素吸收的影响.结果 葛根素在空肠、回肠和结肠的吸收均具有自身浓度抑制作用.随着p-糖蛋白抑制剂地高辛和维拉帕米浓度的增大,葛根素的肠黏膜透过性增强,当浓度分别达到50 mg·L-1和200 mg·L-1时,这种作用具有一定的饱和性.结论 葛根素在各肠段的吸收有可能存在主动转运的过程,葛根素厥莗-糖蛋白的底物.
目的 建立準確、靈敏、可靠的葛根素高效液相色譜(HPLC)測定方法,研究葛根素是否存在分腸段吸收的差異併攷察腸上皮組織上的p-糖蛋白(P-glyeoprotein)對葛根素吸收的影響.方法 在不同腸段(空腸、迴腸和結腸)的腸管外翻模型中加入葛根素Krebs液,在不同時間點取樣併測定囊內藥物濃度,比較不同腸段對葛根素通透能力的差異,同時觀察p-糖蛋白抑製劑地高辛和維拉帕米對葛根素吸收的影響.結果 葛根素在空腸、迴腸和結腸的吸收均具有自身濃度抑製作用.隨著p-糖蛋白抑製劑地高辛和維拉帕米濃度的增大,葛根素的腸黏膜透過性增彊,噹濃度分彆達到50 mg·L-1和200 mg·L-1時,這種作用具有一定的飽和性.結論 葛根素在各腸段的吸收有可能存在主動轉運的過程,葛根素厥莗-糖蛋白的底物.
목적 건립준학、령민、가고적갈근소고효액상색보(HPLC)측정방법,연구갈근소시부존재분장단흡수적차이병고찰장상피조직상적p-당단백(P-glyeoprotein)대갈근소흡수적영향.방법 재불동장단(공장、회장화결장)적장관외번모형중가입갈근소Krebs액,재불동시간점취양병측정낭내약물농도,비교불동장단대갈근소통투능력적차이,동시관찰p-당단백억제제지고신화유랍파미대갈근소흡수적영향.결과 갈근소재공장、회장화결장적흡수균구유자신농도억제작용.수착p-당단백억제제지고신화유랍파미농도적증대,갈근소적장점막투과성증강,당농도분별체도50 mg·L-1화200 mg·L-1시,저충작용구유일정적포화성.결론 갈근소재각장단적흡수유가능존재주동전운적과정,갈근소궐차-당단백적저물.
