CAJ | 학술논문

目的:观察照射对成年大鼠海马齿状回神经元再生的影响.方法:实验于2004-05/2005-04在南方医科大学生理学教研室完成.选择成年雄性Wistar大鼠32只,随机分为对照组和照射组,每组16只.用6MV高能X射线行全脑照射10 Gy后,灌注固定取脑,行组织学检查.照射后12 h,用末端脱氧核苷酸转移酶介导的切口末端标记法检测海马齿状回凋亡细胞;照射后2个月,用神经巢蛋白免疫组织化学标记计数神经前体细胞,用5-溴脱氧尿苷标记法检测再生神经细胞数量,用5-溴脱氧尿苷与神经特异核蛋白双染法标记再生神经元,计数双染阳性细胞占5-溴脱氧尿苷单染阳性细胞数的比例.结果:32只实验动物照射过程中照射组与对照组因麻醉各死亡1只,30只进入结果分析.①正常大鼠海马齿状回颗粒下层基本无末端脱氧核苷酸转移酶介导的切口末端标记阳性细胞,照射后12 h,可见该区域末端脱氧核苷酸转移酶介导的切口末端标记阳性细胞数量较对照组明显增加,差异有显著性[(0.25±0.46),(42.1±9.6)个/张,P＜0.001].②照射后2个月,神经巢蛋白的免疫组织化学标记结果表明,照射组大鼠海马齿状回神经巢蛋白阳性细胞数量与正常对照组接近,差异无统计学意义[(226.0±33.3),(195.0±39.1)个/张,P=0.11].③5-溴脱氧尿苷与神经特异核蛋白双染标记显示,照射组5-溴脱氧尿苷与神经特异核蛋白双染阳性细胞占5-溴脱氧尿苷阳性细胞数比例较对照组显著降低[(12.8±5.0)%,(81.3±6.6)%,P＜0.001],表明照射明显抑制再生神经细胞向神经元方向分化.结论:照射可选择性诱导大鼠海马齿状回神经增殖细胞凋亡,照射后2个月神经前体细胞数量无明显减少,而神经前体细胞增殖活性及向神经元方向分化均受到明显阻滞.
목적:관찰조사대성년대서해마치상회신경원재생적영향.방법:실험우2004-05/2005-04재남방의과대학생이학교연실완성.선택성년웅성Wistar대서32지,수궤분위대조조화조사조,매조16지.용6MV고능X사선행전뇌조사10 Gy후,관주고정취뇌,행조직학검사.조사후12 h,용말단탈양핵감산전이매개도적절구말단표기법검측해마치상회조망세포;조사후2개월,용신경소단백면역조직화학표기계수신경전체세포,용5-추탈양뇨감표기법검측재생신경세포수량,용5-추탈양뇨감여신경특이핵단백쌍염법표기재생신경원,계수쌍염양성세포점5-추탈양뇨감단염양성세포수적비례.결과:32지실험동물조사과정중조사조여대조조인마취각사망1지,30지진입결과분석.①정상대서해마치상회과립하층기본무말단탈양핵감산전이매개도적절구말단표기양성세포,조사후12 h,가견해구역말단탈양핵감산전이매개도적절구말단표기양성세포수량교대조조명현증가,차이유현저성[(0.25±0.46),(42.1±9.6)개/장,P＜0.001].②조사후2개월,신경소단백적면역조직화학표기결과표명,조사조대서해마치상회신경소단백양성세포수량여정상대조조접근,차이무통계학의의[(226.0±33.3),(195.0±39.1)개/장,P=0.11].③5-추탈양뇨감여신경특이핵단백쌍염표기현시,조사조5-추탈양뇨감여신경특이핵단백쌍염양성세포점5-추탈양뇨감양성세포수비례교대조조현저강저[(12.8±5.0)%,(81.3±6.6)%,P＜0.001],표명조사명현억제재생신경세포향신경원방향분화.결론:조사가선택성유도대서해마치상회신경증식세포조망,조사후2개월신경전체세포수량무명현감소,이신경전체세포증식활성급향신경원방향분화균수도명현조체.