CAJ | 학술논문

背景:随着骨组织工程学研究的深入,细胞因子对千细胞向成骨细胞转化和对骨愈合的影响越来越受到重视.目的:观察骨形念发生蛋白(bone morphogenic protein,BMP)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)复合骨髓间充质工细胞(marrowmesenchymal stem cells,MSCs)和纳米晶胶原基骨(nano-Hydroxyapatite/collagen,nHAC)复含物修复大鼠股骨骨缺损的效果.设计、时间及地点:完全随机分组设计,对比观察实验,于2007-12/2008-08在江苏大学临床医学院实验室完成.材料:将培养的第3代大鼠MSCs密度调整为5×109 L-1,接种到nHAC材料表面,制成MSCs/nHAC复合支架.取复合培养的支架分别与BMP混悬液、聚乙烯吡咯烷酬、VEGF溶液混匀,负压下真空抽吸,冻干24 h备用(每鼠所植入支架含BMP15mg,VEGF0.8 μg).方法:将30只SD大鼠按照随机数字表法分3组制成股骨缺损模型:单纯nHAC组骨缺损处单纯植入nHAC:MSCs/nHAC组植入MSCs/nHAC复合物:VEGF/BMP,MSCs/nHAC组植入VEGF/BMP/MSCs/nHAC复合物.主要观察指标:术后2,4,8,12周行影像学和组织学观察:术后12周行环境扫描电镜观察.结果:①各时间点动物均未出现排斥及炎症反应,创口愈合良好.②术后各时间点VEGF/BMP/MSCs/nHAC组放射学评分高于与其余2组(P<0.05).③组织学检查结果显示MSCs/nHAC组、VEGF/BMP/MSCs/nHAC组较单纯nHAC组能更快的促进大鼠股骨缺损处骨再生;VEGF/BMP/MSCs/nHAC组的促进作用更明显.④术后12周扫描电镜观察单纯nHAC组骨纤维排列小规则,可见大量骨陷窝;MSCs/nHAC组可见大量成骨细胞,中量骨小梁结构,但仍可见间隙;VEGF/BMP/MSCs/nHAC组可见哈佛系统,大量骨小梁排列规则.结论:VEGF/BMP/MSCs/nHAC复合物较单纯nHAC或MSCs/nHAC复合物有更好的成骨能力.
배경:수착골조직공정학연구적심입,세포인자대천세포향성골세포전화화대골유합적영향월래월수도중시.목적:관찰골형념발생단백(bone morphogenic protein,BMP)、혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)복합골수간충질공세포(marrowmesenchymal stem cells,MSCs)화납미정효원기골(nano-Hydroxyapatite/collagen,nHAC)복함물수복대서고골골결손적효과.설계、시간급지점:완전수궤분조설계,대비관찰실험,우2007-12/2008-08재강소대학림상의학원실험실완성.재료:장배양적제3대대서MSCs밀도조정위5×109 L-1,접충도nHAC재료표면,제성MSCs/nHAC복합지가.취복합배양적지가분별여BMP혼현액、취을희필각완수、VEGF용액혼균,부압하진공추흡,동간24 h비용(매서소식입지가함BMP15mg,VEGF0.8 μg).방법:장30지SD대서안조수궤수자표법분3조제성고골결손모형:단순nHAC조골결손처단순식입nHAC:MSCs/nHAC조식입MSCs/nHAC복합물:VEGF/BMP,MSCs/nHAC조식입VEGF/BMP/MSCs/nHAC복합물.주요관찰지표:술후2,4,8,12주행영상학화조직학관찰:술후12주행배경소묘전경관찰.결과:①각시간점동물균미출현배척급염증반응,창구유합량호.②술후각시간점VEGF/BMP/MSCs/nHAC조방사학평분고우여기여2조(P<0.05).③조직학검사결과현시MSCs/nHAC조、VEGF/BMP/MSCs/nHAC조교단순nHAC조능경쾌적촉진대서고골결손처골재생;VEGF/BMP/MSCs/nHAC조적촉진작용경명현.④술후12주소묘전경관찰단순nHAC조골섬유배렬소규칙,가견대량골함와;MSCs/nHAC조가견대량성골세포,중량골소량결구,단잉가견간극;VEGF/BMP/MSCs/nHAC조가견합불계통,대량골소량배렬규칙.결론:VEGF/BMP/MSCs/nHAC복합물교단순nHAC혹MSCs/nHAC복합물유경호적성골능력.