CAJ | 학술논문

根据GenBank上发表的犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)、猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)核酸序列,分别设计扩增VP2基因与NS1基因的特异性引物,采用PCR技术扩增蓝狐细小病毒(Blue fox parvovirus,BF-PV)泰安分离株(BFPV-TA)的VP2基因和NS1基因,将PCR产物克隆入pMD18-T载体,进行测序分析.结果显示,BFPV-TA VP2基因含有1个ORF,全长1 755 bp,共编码584个氨基酸,第219位氨基酸发生I→V(219I→V)改变,300G→P,411E→A;BFPV→TA NS1基因含有1个ORF,全长2 007 bp,共编码668个氨基酸,8个氨基酸残基发生改变,43R→H,135H→Y,172K→R,179A→E,350D→N,4091→V,574I→V,616D→V.BFPV-TA VP2基因与CPV和FPV参照株的同源性在98.4%～99.4%,BFPV-TA NS1基因与CPV和FPV参照株的同源性为98.6%～99.1%.VP2基因系统发生分析,BFPV-TA与FPV的亲源关系较为密切,但NS1基因系统发生分析,BFPV-TA成单独的分支.
근거GenBank상발표적견세소병독(Canine parvovirus,CPV)、묘세소병독(Feline parvovirus,FPV)핵산서렬,분별설계확증VP2기인여NS1기인적특이성인물,채용PCR기술확증람호세소병독(Blue fox parvovirus,BF-PV)태안분리주(BFPV-TA)적VP2기인화NS1기인,장PCR산물극륭입pMD18-T재체,진행측서분석.결과현시,BFPV-TA VP2기인함유1개ORF,전장1 755 bp,공편마584개안기산,제219위안기산발생I→V(219I→V)개변,300G→P,411E→A;BFPV→TA NS1기인함유1개ORF,전장2 007 bp,공편마668개안기산,8개안기산잔기발생개변,43R→H,135H→Y,172K→R,179A→E,350D→N,4091→V,574I→V,616D→V.BFPV-TA VP2기인여CPV화FPV삼조주적동원성재98.4%～99.4%,BFPV-TA NS1기인여CPV화FPV삼조주적동원성위98.6%～99.1%.VP2기인계통발생분석,BFPV-TA여FPV적친원관계교위밀절,단NS1기인계통발생분석,BFPV-TA성단독적분지.