广西农业科学
廣西農業科學
엄서농업과학
GUANGXI AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
1期
62-65
,共4页
肖爱欢%谢丽华%廖承球%兰家暖%李茂宁%侯韶毅%陆仕勇%黄伟坚
肖愛歡%謝麗華%廖承毬%蘭傢暖%李茂寧%侯韶毅%陸仕勇%黃偉堅
초애환%사려화%료승구%란가난%리무저%후소의%륙사용%황위견
胞内劳森氏菌%抗原性%候选基因%SDS-PAGE电泳%Western blotting%猪
胞內勞森氏菌%抗原性%候選基因%SDS-PAGE電泳%Western blotting%豬
포내로삼씨균%항원성%후선기인%SDS-PAGE전영%Western blotting%저
参考GenBank上已发表的胞内劳森氏菌相关蛋白序列,设计了4对引物,分别扩增了4个抗原性候选基因(3个外膜蛋白基因和1个表面脂蛋白基因),并将4个抗原性候选基因构建好原核表达载体后进行原核表达、SDS-PAGE电泳和Western blotting分析.SDS-PAGE电泳检测初步确定重组融合蛋白pET32a-L10902、pET32a-L11022能够进行表达,分别得到53、37kDa的条带;Western blotting分析则初步确定pET32a-LI1022具有抗原性.研究结果首次验证胞内劳森氏菌外膜蛋白基因是否具有抗原性,为诊断试剂盒及基因工程疫苗的研制提供理论基础.
參攷GenBank上已髮錶的胞內勞森氏菌相關蛋白序列,設計瞭4對引物,分彆擴增瞭4箇抗原性候選基因(3箇外膜蛋白基因和1箇錶麵脂蛋白基因),併將4箇抗原性候選基因構建好原覈錶達載體後進行原覈錶達、SDS-PAGE電泳和Western blotting分析.SDS-PAGE電泳檢測初步確定重組融閤蛋白pET32a-L10902、pET32a-L11022能夠進行錶達,分彆得到53、37kDa的條帶;Western blotting分析則初步確定pET32a-LI1022具有抗原性.研究結果首次驗證胞內勞森氏菌外膜蛋白基因是否具有抗原性,為診斷試劑盒及基因工程疫苗的研製提供理論基礎.
삼고GenBank상이발표적포내로삼씨균상관단백서렬,설계료4대인물,분별확증료4개항원성후선기인(3개외막단백기인화1개표면지단백기인),병장4개항원성후선기인구건호원핵표체재체후진행원핵표체、SDS-PAGE전영화Western blotting분석.SDS-PAGE전영검측초보학정중조융합단백pET32a-L10902、pET32a-L11022능구진행표체,분별득도53、37kDa적조대;Western blotting분석칙초보학정pET32a-LI1022구유항원성.연구결과수차험증포내로삼씨균외막단백기인시부구유항원성,위진단시제합급기인공정역묘적연제제공이론기출.
