国际口腔医学杂志
國際口腔醫學雜誌
국제구강의학잡지
JOURNAL OF INTERNATIONAL STOMATOLOGY
2011年
2期
159-164,170
,共7页
闫宝勇%董福生%董玉英%郝福良%张扬%陈爱哲
閆寶勇%董福生%董玉英%郝福良%張颺%陳愛哲
염보용%동복생%동옥영%학복량%장양%진애철
小猎兔犬%补肾壮骨中药%骨钙蛋白%牵张成骨%骨组织计量学
小獵兔犬%補腎壯骨中藥%骨鈣蛋白%牽張成骨%骨組織計量學
소작토견%보신장골중약%골개단백%견장성골%골조직계량학
目的 探讨补肾壮骨中药对下颌骨牵张成骨的作用机制.方法 将16只英国小猎兔犬(beagle)随机分为中药组和对照组并行其右侧下颌骨劈开,植入常规组合式骨牵张器,经7d延迟后,以0.5mm每12h的速度连续牵张10d.中药组自牵张器植入术后第1天,口服补肾壮骨中药至试验结束.分别于固定后的1、2、3、4周,每组处死小猎兔犬2只,留取标本后行组织学观察、骨组织计量学分析和骨钙蛋白检测.结果 1)大体标本:在第1～2周时,两组大体标本无明显差异,牵张间隙处骨膜增厚,牵张间隙有轻微的动度;第3周时,两组标本增生的骨膜变薄,两骨断端动度消失;第4周时,两组骨膜厚度逐渐恢复到正常骨膜的厚度,两切骨断端已难以辨认.中药组牵张间隙处骨组织较致密且光滑.2)组织形态学改变:在第1周时,牵张沟少量区域充满蜂窝状的结缔组织,在接近于切开的近髓腔处有膜状新骨形成;第2周时,牵张间隙内由中央向两侧,依次有纤维区带、指状类骨质区带和新生骨小梁区带;第3周时,牵张沟内大部分区域有新骨形成,中药组成骨细胞的数量较多且较活跃,新生骨小梁区带较宽,而纤维区带较窄;中药组牵张间隙内新骨形成活跃,新生骨小梁粗大,新生骨组织也较为成熟;第4周时,牵张间隙3个区带消失,代之以近似平行排列的新生骨小梁;中药组骨小梁排列密集,形态粗大且均匀,而对照组骨小梁则稀疏且粗细不均.3)骨组织计量学分析:在第1～2周时,中药组骨小梁的面积、周长和面密度与对照组相比较无明显差异.在第3～4周时,中药组骨小梁的面积、周长和面密度均高于对照组.4)骨钙蛋白的mRNA检测:骨钙蛋白mRNA主要表达于成骨细胞的细胞质和新生骨的表面.第1周时,中药组骨钙蛋白mRNA的表达量与对照组相比较,无明显差异.在第2、3、4周时,中药组骨钙蛋白mRNA的表达量均高于对照组.结论 补肾壮骨中药能有效地加速下颌骨牵张中新生骨质的生成与成熟,通过增加成骨基因(胃钙蛋白)的表达促进牵张成骨中骨的再生并加速了骨的愈合.
目的 探討補腎壯骨中藥對下頜骨牽張成骨的作用機製.方法 將16隻英國小獵兔犬(beagle)隨機分為中藥組和對照組併行其右側下頜骨劈開,植入常規組閤式骨牽張器,經7d延遲後,以0.5mm每12h的速度連續牽張10d.中藥組自牽張器植入術後第1天,口服補腎壯骨中藥至試驗結束.分彆于固定後的1、2、3、4週,每組處死小獵兔犬2隻,留取標本後行組織學觀察、骨組織計量學分析和骨鈣蛋白檢測.結果 1)大體標本:在第1～2週時,兩組大體標本無明顯差異,牽張間隙處骨膜增厚,牽張間隙有輕微的動度;第3週時,兩組標本增生的骨膜變薄,兩骨斷耑動度消失;第4週時,兩組骨膜厚度逐漸恢複到正常骨膜的厚度,兩切骨斷耑已難以辨認.中藥組牽張間隙處骨組織較緻密且光滑.2)組織形態學改變:在第1週時,牽張溝少量區域充滿蜂窩狀的結締組織,在接近于切開的近髓腔處有膜狀新骨形成;第2週時,牽張間隙內由中央嚮兩側,依次有纖維區帶、指狀類骨質區帶和新生骨小樑區帶;第3週時,牽張溝內大部分區域有新骨形成,中藥組成骨細胞的數量較多且較活躍,新生骨小樑區帶較寬,而纖維區帶較窄;中藥組牽張間隙內新骨形成活躍,新生骨小樑粗大,新生骨組織也較為成熟;第4週時,牽張間隙3箇區帶消失,代之以近似平行排列的新生骨小樑;中藥組骨小樑排列密集,形態粗大且均勻,而對照組骨小樑則稀疏且粗細不均.3)骨組織計量學分析:在第1～2週時,中藥組骨小樑的麵積、週長和麵密度與對照組相比較無明顯差異.在第3～4週時,中藥組骨小樑的麵積、週長和麵密度均高于對照組.4)骨鈣蛋白的mRNA檢測:骨鈣蛋白mRNA主要錶達于成骨細胞的細胞質和新生骨的錶麵.第1週時,中藥組骨鈣蛋白mRNA的錶達量與對照組相比較,無明顯差異.在第2、3、4週時,中藥組骨鈣蛋白mRNA的錶達量均高于對照組.結論 補腎壯骨中藥能有效地加速下頜骨牽張中新生骨質的生成與成熟,通過增加成骨基因(胃鈣蛋白)的錶達促進牽張成骨中骨的再生併加速瞭骨的愈閤.
목적 탐토보신장골중약대하합골견장성골적작용궤제.방법 장16지영국소작토견(beagle)수궤분위중약조화대조조병행기우측하합골벽개,식입상규조합식골견장기,경7d연지후,이0.5mm매12h적속도련속견장10d.중약조자견장기식입술후제1천,구복보신장골중약지시험결속.분별우고정후적1、2、3、4주,매조처사소작토견2지,류취표본후행조직학관찰、골조직계량학분석화골개단백검측.결과 1)대체표본:재제1～2주시,량조대체표본무명현차이,견장간극처골막증후,견장간극유경미적동도;제3주시,량조표본증생적골막변박,량골단단동도소실;제4주시,량조골막후도축점회복도정상골막적후도,량절골단단이난이변인.중약조견장간극처골조직교치밀차광활.2)조직형태학개변:재제1주시,견장구소량구역충만봉와상적결체조직,재접근우절개적근수강처유막상신골형성;제2주시,견장간극내유중앙향량측,의차유섬유구대、지상류골질구대화신생골소량구대;제3주시,견장구내대부분구역유신골형성,중약조성골세포적수량교다차교활약,신생골소량구대교관,이섬유구대교착;중약조견장간극내신골형성활약,신생골소량조대,신생골조직야교위성숙;제4주시,견장간극3개구대소실,대지이근사평행배렬적신생골소량;중약조골소량배렬밀집,형태조대차균균,이대조조골소량칙희소차조세불균.3)골조직계량학분석:재제1～2주시,중약조골소량적면적、주장화면밀도여대조조상비교무명현차이.재제3～4주시,중약조골소량적면적、주장화면밀도균고우대조조.4)골개단백적mRNA검측:골개단백mRNA주요표체우성골세포적세포질화신생골적표면.제1주시,중약조골개단백mRNA적표체량여대조조상비교,무명현차이.재제2、3、4주시,중약조골개단백mRNA적표체량균고우대조조.결론 보신장골중약능유효지가속하합골견장중신생골질적생성여성숙,통과증가성골기인(위개단백)적표체촉진견장성골중골적재생병가속료골적유합.
