中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2011年
14期
40-41
,共2页
西红花%金橙Ⅱ%液质联用%超高效液相色谱法
西紅花%金橙Ⅱ%液質聯用%超高效液相色譜法
서홍화%금등Ⅱ%액질련용%초고효액상색보법
目的 建立检测中药西红花中非法添加的金橙Ⅱ的液质联用鉴别法和超高效液相色谱含量测定法.方法 用超高效液相色谱法分离中药西红花中非法添加的金橙Ⅱ,用离子阱进行定性鉴别,流动相为乙腈-0.01 mol/L醋酸铵溶液(30:70),离子化模式为ESI(+),碰撞能量为30 V;用超高效液相色谱法测定金橙Ⅱ含量,流动相为乙腈-0.0l mol/L醋酸铵溶液(30:70),检测波长484 nm.结果 在拟订的质谱条件下,金橙Ⅱ产生[M+H-Na]+分子离子峰,二级质谱的特征碎片离子明显;定量检测方面,进样量与峰面积的线性范围为5.435～745.0 ng,r=0.999 0,平均加样回收率为98.29%,RSD为1.25%(n=5).结论 液质联用法定性准确、可靠,液相色谱含量测定法简便、快速、准确.
目的 建立檢測中藥西紅花中非法添加的金橙Ⅱ的液質聯用鑒彆法和超高效液相色譜含量測定法.方法 用超高效液相色譜法分離中藥西紅花中非法添加的金橙Ⅱ,用離子阱進行定性鑒彆,流動相為乙腈-0.01 mol/L醋痠銨溶液(30:70),離子化模式為ESI(+),踫撞能量為30 V;用超高效液相色譜法測定金橙Ⅱ含量,流動相為乙腈-0.0l mol/L醋痠銨溶液(30:70),檢測波長484 nm.結果 在擬訂的質譜條件下,金橙Ⅱ產生[M+H-Na]+分子離子峰,二級質譜的特徵碎片離子明顯;定量檢測方麵,進樣量與峰麵積的線性範圍為5.435～745.0 ng,r=0.999 0,平均加樣迴收率為98.29%,RSD為1.25%(n=5).結論 液質聯用法定性準確、可靠,液相色譜含量測定法簡便、快速、準確.
목적 건립검측중약서홍화중비법첨가적금등Ⅱ적액질련용감별법화초고효액상색보함량측정법.방법 용초고효액상색보법분리중약서홍화중비법첨가적금등Ⅱ,용리자정진행정성감별,류동상위을정-0.01 mol/L작산안용액(30:70),리자화모식위ESI(+),팽당능량위30 V;용초고효액상색보법측정금등Ⅱ함량,류동상위을정-0.0l mol/L작산안용액(30:70),검측파장484 nm.결과 재의정적질보조건하,금등Ⅱ산생[M+H-Na]+분자리자봉,이급질보적특정쇄편리자명현;정량검측방면,진양량여봉면적적선성범위위5.435～745.0 ng,r=0.999 0,평균가양회수솔위98.29%,RSD위1.25%(n=5).결론 액질련용법정성준학、가고,액상색보함량측정법간편、쾌속、준학.
