临床合理用药杂志
臨床閤理用藥雜誌
림상합리용약잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL RATIONAL DRUG USE
2011年
33期
12-13
,共2页
前S1抗原%乙型肝炎病毒%HBV DNA%乙肝病毒大蛋白
前S1抗原%乙型肝炎病毒%HBV DNA%乙肝病毒大蛋白
전S1항원%을형간염병독%HBV DNA%을간병독대단백
目的 通过定量检测HBeAg阴性HBV感染者血清病毒大蛋白(HBV-LHBS)和前S1(PreS1)抗原,探讨HBV-LHBS和PreS1在反映HBV复制中的作用.方法 收集经荧光定量PCR检测HBV-DNA的120份HBeAg阴性HBV病毒感染者血清,将这些标本按DNA拷贝数分为3组(≥106copies/ml、103～105 copies/ml、≤103 copies/ml),每组各40例,以酶联免疫吸附法(ELISA)检测HBV-LHBS和PreS1抗原.结果 ≥106 copies/ml组,LHBS阳性率和定量检测结果分别为95.0%和(92.12±29.38)ng/ml,103～105 copies/ml组,LHBS阳性率和定量检测结果为72.5%和(33.26±19.44)ng/ml,≤103copies/ml组,LHBS阳性率和定量检测结果为37.5%和(15.02±11.10)ng/ml,3组标本PreS1抗原阳性率依次为80.0%、42.5%、20.0%;LHBS总阳性率为61.6%,PreS1抗原阳性率为38.1%.结论 与PreS1抗原比较,LHBS的测定结果与HBV DNA载量呈现良好的相关性,更能准确地反映HBV感染者体内病毒的复制程度,因此LHBS定量可能成为判断HBV活动的新的血清学指标.
目的 通過定量檢測HBeAg陰性HBV感染者血清病毒大蛋白(HBV-LHBS)和前S1(PreS1)抗原,探討HBV-LHBS和PreS1在反映HBV複製中的作用.方法 收集經熒光定量PCR檢測HBV-DNA的120份HBeAg陰性HBV病毒感染者血清,將這些標本按DNA拷貝數分為3組(≥106copies/ml、103～105 copies/ml、≤103 copies/ml),每組各40例,以酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測HBV-LHBS和PreS1抗原.結果 ≥106 copies/ml組,LHBS暘性率和定量檢測結果分彆為95.0%和(92.12±29.38)ng/ml,103～105 copies/ml組,LHBS暘性率和定量檢測結果為72.5%和(33.26±19.44)ng/ml,≤103copies/ml組,LHBS暘性率和定量檢測結果為37.5%和(15.02±11.10)ng/ml,3組標本PreS1抗原暘性率依次為80.0%、42.5%、20.0%;LHBS總暘性率為61.6%,PreS1抗原暘性率為38.1%.結論 與PreS1抗原比較,LHBS的測定結果與HBV DNA載量呈現良好的相關性,更能準確地反映HBV感染者體內病毒的複製程度,因此LHBS定量可能成為判斷HBV活動的新的血清學指標.
목적 통과정량검측HBeAg음성HBV감염자혈청병독대단백(HBV-LHBS)화전S1(PreS1)항원,탐토HBV-LHBS화PreS1재반영HBV복제중적작용.방법 수집경형광정량PCR검측HBV-DNA적120빈HBeAg음성HBV병독감염자혈청,장저사표본안DNA고패수분위3조(≥106copies/ml、103～105 copies/ml、≤103 copies/ml),매조각40례,이매련면역흡부법(ELISA)검측HBV-LHBS화PreS1항원.결과 ≥106 copies/ml조,LHBS양성솔화정량검측결과분별위95.0%화(92.12±29.38)ng/ml,103～105 copies/ml조,LHBS양성솔화정량검측결과위72.5%화(33.26±19.44)ng/ml,≤103copies/ml조,LHBS양성솔화정량검측결과위37.5%화(15.02±11.10)ng/ml,3조표본PreS1항원양성솔의차위80.0%、42.5%、20.0%;LHBS총양성솔위61.6%,PreS1항원양성솔위38.1%.결론 여PreS1항원비교,LHBS적측정결과여HBV DNA재량정현량호적상관성,경능준학지반영HBV감염자체내병독적복제정도,인차LHBS정량가능성위판단HBV활동적신적혈청학지표.
