CAJ | 학술논문

根据GenBank中登录的禽呼肠病毒(ARV)基因组序列,设计合成了2对引物,外部引物的扩增片段大小为478 bp,内部引物的扩增片段大小为247 bp,建立了适合ARV快速检测的套式RT-PCR方法(RT-nested-PCR).采用该方法对REV毒株进行了检测,均能扩增到247 bp的条带,而禽流感病毒(H9亚型)、新城疫病毒、传染性腔上囊病病毒、减蛋综合征病毒、禽白血病病毒、禽网状内皮组织增生病病毒、马立克病病毒和鸭瘟病毒的扩增结果均为阴性.该方法第1次扩增的敏感性是100 pg,第2次扩增的敏感性是1 fg,第2次比第1次扩增的敏感性高105倍.该检测方法表明,所建立的逆转录套式RT-PCR方法比普通RT-PCR方法敏感性高,具有重复性好、特异性强、敏感性高等优点,可用于禽呼肠病毒的临床诊断、病料检测和分子流行病学调查等.
근거GenBank중등록적금호장병독(ARV)기인조서렬,설계합성료2대인물,외부인물적확증편단대소위478 bp,내부인물적확증편단대소위247 bp,건립료괄합ARV쾌속검측적투식RT-PCR방법(RT-nested-PCR).채용해방법대REV독주진행료검측,균능확증도247 bp적조대,이금류감병독(H9아형)、신성역병독、전염성강상낭병병독、감단종합정병독、금백혈병병독、금망상내피조직증생병병독、마립극병병독화압온병독적확증결과균위음성.해방법제1차확증적민감성시100 pg,제2차확증적민감성시1 fg,제2차비제1차확증적민감성고105배.해검측방법표명,소건립적역전록투식RT-PCR방법비보통RT-PCR방법민감성고,구유중복성호、특이성강、민감성고등우점,가용우금호장병독적림상진단、병료검측화분자류행병학조사등.