临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2011年
12期
721-724
,共4页
林丹%王代友%杨亦萍%卿海云%曹阳%陈超梅%沈洁%欧健波
林丹%王代友%楊亦萍%卿海雲%曹暘%陳超梅%瀋潔%歐健波
림단%왕대우%양역평%경해운%조양%진초매%침길%구건파
NBS1%MRN(MRE1 1-RAD50-NBS1)复合物%DNA双链断裂(DSB)%涎腺上皮细胞%放射性损伤修复
NBS1%MRN(MRE1 1-RAD50-NBS1)複閤物%DNA雙鏈斷裂(DSB)%涎腺上皮細胞%放射性損傷脩複
NBS1%MRN(MRE1 1-RAD50-NBS1)복합물%DNA쌍련단렬(DSB)%연선상피세포%방사성손상수복
目的:研究大鼠涎腺放射损伤模型中NBS1基因的表达,初步探讨其在放射性涎腺上皮细胞损伤修复中的调控作用.方法:放射组40只大鼠以60Co γ射线分次照射,每次3GY,隔天1次,共5次,累积剂量分别为3、6、9、12、15 GY,对照组40只大鼠同期进行麻醉.照射后2～.4 h,收集大鼠腮腺,颌下腺.应用苏木素-伊红染色(HE)和透射电镜观察涎腺组织的显微和超微结构变化；应用逆转录聚合酶链技术(RT-PCR)检测腮腺、颌下腺NBS1mRNA的表达情况.结果:腮腺较颌下腺组织损伤严重:放射组和正常组比较,腮腺放射剂量9 GY组起,颌下腺于12 GY组起,NBS1mRNA表达水平减少(P＜0.05).结论:大鼠涎腺放射损伤模型建立成功,NBS1可能参与涎腺放射损伤修复.
目的:研究大鼠涎腺放射損傷模型中NBS1基因的錶達,初步探討其在放射性涎腺上皮細胞損傷脩複中的調控作用.方法:放射組40隻大鼠以60Co γ射線分次照射,每次3GY,隔天1次,共5次,纍積劑量分彆為3、6、9、12、15 GY,對照組40隻大鼠同期進行痳醉.照射後2～.4 h,收集大鼠腮腺,頜下腺.應用囌木素-伊紅染色(HE)和透射電鏡觀察涎腺組織的顯微和超微結構變化；應用逆轉錄聚閤酶鏈技術(RT-PCR)檢測腮腺、頜下腺NBS1mRNA的錶達情況.結果:腮腺較頜下腺組織損傷嚴重:放射組和正常組比較,腮腺放射劑量9 GY組起,頜下腺于12 GY組起,NBS1mRNA錶達水平減少(P＜0.05).結論:大鼠涎腺放射損傷模型建立成功,NBS1可能參與涎腺放射損傷脩複.
목적:연구대서연선방사손상모형중NBS1기인적표체,초보탐토기재방사성연선상피세포손상수복중적조공작용.방법:방사조40지대서이60Co γ사선분차조사,매차3GY,격천1차,공5차,루적제량분별위3、6、9、12、15 GY,대조조40지대서동기진행마취.조사후2～.4 h,수집대서시선,합하선.응용소목소-이홍염색(HE)화투사전경관찰연선조직적현미화초미결구변화；응용역전록취합매련기술(RT-PCR)검측시선、합하선NBS1mRNA적표체정황.결과:시선교합하선조직손상엄중:방사조화정상조비교,시선방사제량9 GY조기,합하선우12 GY조기,NBS1mRNA표체수평감소(P＜0.05).결론:대서연선방사손상모형건립성공,NBS1가능삼여연선방사손상수복.
