中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
2期
306-309
,共4页
王甫成%夏成凯%栗进才%龚道锋%唐超
王甫成%夏成凱%慄進纔%龔道鋒%唐超
왕보성%하성개%률진재%공도봉%당초
紫菀%槲皮素%木犀草素%橙皮苷%山柰酚%芹菜素%HPLC
紫菀%槲皮素%木犀草素%橙皮苷%山柰酚%芹菜素%HPLC
자완%곡피소%목서초소%등피감%산내분%근채소%HPLC
目的 建立同时测定紫菀药材中槲皮素、木犀草素、橙皮苷、山柰酚、芹菜素的方法.方法 采用HPLC法,kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm× 250 mm,5μm)；乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min;柱温30℃；检测波长284、350 nm.结果 槲皮素、木犀草素、橙皮苷、山柰酚、芹菜素分别在0.032 2 ～0.322 0μg、0.085 6～0.856 0μg、0.032 6 ～0.326 0 μg、0.054 6～0.546 0μg、0.061 40～0.614 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.36％( RSD 1.65％)、100.11％ (RSD 1.01％)、98.71％ (RSD 2.25％)、101.10％ (RSD 1.40％)、98.60％( RSD2.27％).结论 该方法简便快速,准确可靠,重复性好,可为全面控制紫菀药材的质量提供参考.
目的 建立同時測定紫菀藥材中槲皮素、木犀草素、橙皮苷、山柰酚、芹菜素的方法.方法 採用HPLC法,kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm× 250 mm,5μm)；乙腈-0.1％燐痠水溶液為流動相梯度洗脫；體積流量1.0 mL/min;柱溫30℃；檢測波長284、350 nm.結果 槲皮素、木犀草素、橙皮苷、山柰酚、芹菜素分彆在0.032 2 ～0.322 0μg、0.085 6～0.856 0μg、0.032 6 ～0.326 0 μg、0.054 6～0.546 0μg、0.061 40～0.614 0μg範圍內線性關繫良好,平均加樣迴收率分彆為99.36％( RSD 1.65％)、100.11％ (RSD 1.01％)、98.71％ (RSD 2.25％)、101.10％ (RSD 1.40％)、98.60％( RSD2.27％).結論 該方法簡便快速,準確可靠,重複性好,可為全麵控製紫菀藥材的質量提供參攷.
목적 건립동시측정자완약재중곡피소、목서초소、등피감、산내분、근채소적방법.방법 채용HPLC법,kromasil 100-5 C18주(4.6 mm× 250 mm,5μm)；을정-0.1％린산수용액위류동상제도세탈；체적류량1.0 mL/min;주온30℃；검측파장284、350 nm.결과 곡피소、목서초소、등피감、산내분、근채소분별재0.032 2 ～0.322 0μg、0.085 6～0.856 0μg、0.032 6 ～0.326 0 μg、0.054 6～0.546 0μg、0.061 40～0.614 0μg범위내선성관계량호,평균가양회수솔분별위99.36％( RSD 1.65％)、100.11％ (RSD 1.01％)、98.71％ (RSD 2.25％)、101.10％ (RSD 1.40％)、98.60％( RSD2.27％).결론 해방법간편쾌속,준학가고,중복성호,가위전면공제자완약재적질량제공삼고.
