CAJ | 학술논문

本研究旨在探讨苏氨酸对体外培养感染伪狂犬病毒(PRV)猪空肠上皮细胞免疫相关基因表达的影响.试验选用IPEC-J2细胞为细胞模型,分为4个处理,对照组为未经PRV感染、苏氨酸浓度53.45 mg/L,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组为试验组,均经PRV感染,苏氨酸浓度分别为53.45、106.90、160.35 mg/L,每组3个重复,每个重复4孔.37℃、5％ CO2培养后1、6、12、24 h每组取1个重复采集细胞,用实时荧光定量PCR方法检测白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)、白介素15(IL-15)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及转化生长因子β1( TGF-β1) mRNA表达量.结果表明:1)PRV感染极显著降低了IL-1β mRNA表达量(P =0.001),苏氨酸水平(P=0.830)、时间与苏氨酸水平交互作用(P =0.249)的影响均不显著；2)PRV感染对IL-6mRNA表达量影响不显著(P =0.162),随苏氨酸水平升高,IL-6 mRNA表达量极显著地先升高后降低(P=0.002),时间与苏氨酸水平交互作用的影响显著(P =0.012)；3)PRV感染极显著提高了IL-15 mRNA表达量(P =0.000),提高苏氨酸水平极显著提高了IL-15 mRNA表达量(P=0.000),时间与苏氨酸水平交互作用的影响亦极显著(P =0.000)；4) PRV感染极显著提高了TNF-α mRNA表达量(P=0.000),苏氨酸水平(P =0.113)、时间与苏氨酸水平交互作用(P =0.195)的影响均不显著；5)PRV感染极显著提高了TGF-β1 mRNA表达量(P=0.000),时间与苏氨酸水平交互作用的影响显著(P =0.015),苏氨酸水平的影响不显著(P=0.055).结果提示,补充苏氨酸对感染PRV的IPEC-J2细胞先天性免疫功能具有分子表达水平的调控作用,总体上能够抑制IL-1β、TNF-α、TGF-β1基因表达,加强IL-6、IL-15基因表达,但影响具有时间效应.
본연구지재탐토소안산대체외배양감염위광견병독(PRV)저공장상피세포면역상관기인표체적영향.시험선용IPEC-J2세포위세포모형,분위4개처리,대조조위미경PRV감염、소안산농도53.45 mg/L,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ조위시험조,균경PRV감염,소안산농도분별위53.45、106.90、160.35 mg/L,매조3개중복,매개중복4공.37℃、5％ CO2배양후1、6、12、24 h매조취1개중복채집세포,용실시형광정량PCR방법검측백개소1β(IL-1β)、백개소6(IL-6)、백개소15(IL-15)、종류배사인자α(TNF-α)급전화생장인자β1( TGF-β1) mRNA표체량.결과표명:1)PRV감염겁현저강저료IL-1β mRNA표체량(P =0.001),소안산수평(P=0.830)、시간여소안산수평교호작용(P =0.249)적영향균불현저；2)PRV감염대IL-6mRNA표체량영향불현저(P =0.162),수소안산수평승고,IL-6 mRNA표체량겁현저지선승고후강저(P=0.002),시간여소안산수평교호작용적영향현저(P =0.012)；3)PRV감염겁현저제고료IL-15 mRNA표체량(P =0.000),제고소안산수평겁현저제고료IL-15 mRNA표체량(P=0.000),시간여소안산수평교호작용적영향역겁현저(P =0.000)；4) PRV감염겁현저제고료TNF-α mRNA표체량(P=0.000),소안산수평(P =0.113)、시간여소안산수평교호작용(P =0.195)적영향균불현저；5)PRV감염겁현저제고료TGF-β1 mRNA표체량(P=0.000),시간여소안산수평교호작용적영향현저(P =0.015),소안산수평적영향불현저(P=0.055).결과제시,보충소안산대감염PRV적IPEC-J2세포선천성면역공능구유분자표체수평적조공작용,총체상능구억제IL-1β、TNF-α、TGF-β1기인표체,가강IL-6、IL-15기인표체,단영향구유시간효응.