中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2012年
4期
265-268,275
,共5页
江宏磊%王传喜%江宁宇%陈名洪%彭飞%谢阳%江红
江宏磊%王傳喜%江寧宇%陳名洪%彭飛%謝暘%江紅
강굉뢰%왕전희%강저우%진명홍%팽비%사양%강홍
神经氨酸酶抑制剂%吲哚生物碱%流感%链霉菌
神經氨痠酶抑製劑%吲哚生物堿%流感%鏈黴菌
신경안산매억제제%신타생물감%류감%련매균
目的 筛选神经氨酸酶抑制剂,发现潜在的抗流感药物先导化合物.方法 利用神经氨酸酶抑制剂高通量筛选方法,从海洋微生物菌库中筛选产生神经氨酸酶抑制剂的菌株,采用多种色谱技术分离纯化获得活性化合物,通过紫外、质谱、核磁共振等现代波谱学方法鉴定其结构.结果 分离到两个吲哚生物碱类活性化合物1和化合物2,结构解析确定它们分别与SF2583 A和SF2583 B同质,对神经氨酸酶的IC50为67.8μmol/L和122.8μmol/L,Ki为13.5μmol/L和21.6μmol/L.结论 本文首次报道该化学结构类型化合物对神经氨酸酶具有一定的抑制作用.
目的 篩選神經氨痠酶抑製劑,髮現潛在的抗流感藥物先導化閤物.方法 利用神經氨痠酶抑製劑高通量篩選方法,從海洋微生物菌庫中篩選產生神經氨痠酶抑製劑的菌株,採用多種色譜技術分離純化穫得活性化閤物,通過紫外、質譜、覈磁共振等現代波譜學方法鑒定其結構.結果 分離到兩箇吲哚生物堿類活性化閤物1和化閤物2,結構解析確定它們分彆與SF2583 A和SF2583 B同質,對神經氨痠酶的IC50為67.8μmol/L和122.8μmol/L,Ki為13.5μmol/L和21.6μmol/L.結論 本文首次報道該化學結構類型化閤物對神經氨痠酶具有一定的抑製作用.
목적 사선신경안산매억제제,발현잠재적항류감약물선도화합물.방법 이용신경안산매억제제고통량사선방법,종해양미생물균고중사선산생신경안산매억제제적균주,채용다충색보기술분리순화획득활성화합물,통과자외、질보、핵자공진등현대파보학방법감정기결구.결과 분리도량개신타생물감류활성화합물1화화합물2,결구해석학정타문분별여SF2583 A화SF2583 B동질,대신경안산매적IC50위67.8μmol/L화122.8μmol/L,Ki위13.5μmol/L화21.6μmol/L.결론 본문수차보도해화학결구류형화합물대신경안산매구유일정적억제작용.
