CAJ | 학술논문

目的探讨原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床病理形态特征、免疫组化及预后特点.方法对13例原发性皮肤ALCL进行形态学观察,免疫组化标记及随访,并结合相关文献进行讨论.结果 13例原发性皮肤ALCL中,男女之比为1.6∶1,平均年龄47岁.临床表现为皮肤斑块、结节、肿块；组织学形态多样；免疫组化示CD30均(+),大多数CD3和/或CD43(+),部分EMA、GranB和perforin(+),ALK、CKpan、CD20、CD79a、HMB45、CD68、CD15和CD117(-).13例均经外科手术切除局部病变,再辅助以化疗和/或放疗；9例随访时间5 -55个月,1例死亡.结论原发性皮肤ALCL是低度恶性淋巴瘤,预后相对较好.诊断依赖于组织病理学及免疫组化标记.本病应与弥漫性大B细胞性淋巴瘤、黑色素瘤、低分化腺癌等鉴别.
목적 탐토원발성피부간변성대세포림파류(ALCL)적림상병리형태특정、면역조화급예후특점.방법 대13례원발성피부ALCL진행형태학관찰,면역조화표기급수방,병결합상관문헌진행토론.결과 13례원발성피부ALCL중,남녀지비위1.6∶1,평균년령47세.림상표현위피부반괴、결절、종괴；조직학형태다양；면역조화시CD30균(+),대다수CD3화/혹CD43(+),부분EMA、GranB화perforin(+),ALK、CKpan、CD20、CD79a、HMB45、CD68、CD15화CD117(-).13례균경외과수술절제국부병변,재보조이화료화/혹방료；9례수방시간5 -55개월,1례사망.결론 원발성피부ALCL시저도악성림파류,예후상대교호.진단의뢰우조직병이학급면역조화표기.본병응여미만성대B세포성림파류、흑색소류、저분화선암등감별.