四川农业大学学报
四川農業大學學報
사천농업대학학보
JOURNAL OF SICHUAN AGRICULTURAL UNIVERSITY
2012年
2期
216-219,247
,共5页
米曲霉%内切葡聚糖酶%基因克隆%大肠杆菌%表达
米麯黴%內切葡聚糖酶%基因剋隆%大腸桿菌%錶達
미곡매%내절포취당매%기인극륭%대장간균%표체
[目的]克隆米曲霉giF-10内切葡聚糖酶基因并检测其在大肠杆菌中的表达.[方法]以自行分离筛选出的天然米曲霉giF-10的基因组DNA为模板,PCR高保真扩增,扩增产物连接到pMD19-T克隆载体上,并构建原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3).[结果]序列分析表明,其长度为1251bp,编码417个氨基酸,序列比对发现与内切葡聚糖酶基因CelB序列相似性高达100％,将此基因注册GenBank(HQ739052).刚果红水解圈筛选结果表明已成功表达.[结论]克隆了米曲霉giF-10内切葡聚糖酶基因,并在大肠杆菌成功表达,为纤维素酶工业化生产奠定基础.
[目的]剋隆米麯黴giF-10內切葡聚糖酶基因併檢測其在大腸桿菌中的錶達.[方法]以自行分離篩選齣的天然米麯黴giF-10的基因組DNA為模闆,PCR高保真擴增,擴增產物連接到pMD19-T剋隆載體上,併構建原覈錶達載體,轉化大腸桿菌BL21(DE3).[結果]序列分析錶明,其長度為1251bp,編碼417箇氨基痠,序列比對髮現與內切葡聚糖酶基因CelB序列相似性高達100％,將此基因註冊GenBank(HQ739052).剛果紅水解圈篩選結果錶明已成功錶達.[結論]剋隆瞭米麯黴giF-10內切葡聚糖酶基因,併在大腸桿菌成功錶達,為纖維素酶工業化生產奠定基礎.
[목적]극륭미곡매giF-10내절포취당매기인병검측기재대장간균중적표체.[방법]이자행분리사선출적천연미곡매giF-10적기인조DNA위모판,PCR고보진확증,확증산물련접도pMD19-T극륭재체상,병구건원핵표체재체,전화대장간균BL21(DE3).[결과]서렬분석표명,기장도위1251bp,편마417개안기산,서렬비대발현여내절포취당매기인CelB서렬상사성고체100％,장차기인주책GenBank(HQ739052).강과홍수해권사선결과표명이성공표체.[결론]극륭료미곡매giF-10내절포취당매기인,병재대장간균성공표체,위섬유소매공업화생산전정기출.
