实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2011年
11期
830-832
,共3页
李建宏%段守兴%祁艳卫%杨新彬%张镟%唐水平%蒋学武
李建宏%段守興%祁豔衛%楊新彬%張鏇%唐水平%蔣學武
리건굉%단수흥%기염위%양신빈%장선%당수평%장학무
己烯雌酚%胰岛素样因子3%富含亮氨酸的G蛋白耦联受体8%睾丸引带%细胞培养%反转录聚合酶链反应%流式细胞术
己烯雌酚%胰島素樣因子3%富含亮氨痠的G蛋白耦聯受體8%睪汍引帶%細胞培養%反轉錄聚閤酶鏈反應%流式細胞術
기희자분%이도소양인자3%부함량안산적G단백우련수체8%고환인대%세포배양%반전록취합매련반응%류식세포술
目的 探讨不同水平的己烯雌酚(DES)和胰岛素样因子3(INSL3)对体外培养的睾丸引带细胞中富含亮氨酸的G蛋白耦联受体8(LGR8) mRNA和蛋白表达的影响.方法 将3日龄的雄性昆明小鼠的睾丸引带组织解剖取出,并进行细胞培养.传代后,随机分为正常对照组及实验组(不同浓度DES组:A～E组,不同浓度INSL3组:Ⅰ～Ⅳ组)共11组.其中,实验组加入的DES浓度分别是3.7×10-2 mmol·L-1、3.7×10-3 mmol·L-1、3.7×10-4 mmol·L-1、3.7×10-5 mmol·L-1和二甲基亚砜溶剂对照组;INSL3的浓度分别为3.3×10-3 μmol·L-1、3.3×10-4 μmol·L-1、3.3×10-5 μmol·L-1及3.3×10-6 μmol·L-1.加药持续作用48 h后,应用反转录PCR和流式细胞术分析睾丸引带细胞中LGR8 mRNA及其蛋白的表达情况.结果 A组和Ⅳ组LGR8的mRNA及蛋白水平显著高于正常对照组(P<0.01);与正常对照组相比,B、C、D组LGR8 mRNA及其蛋白表达均显著下降(Pa<0.05),而E组及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组LGR8 mRNA和其蛋白的表达差异均无统计学意义(Pa>0.05).结论 高剂量的DES和极低剂量的INSL3均能上调睾丸引带细胞中LGR8 mRNA及其蛋白表达水平,推测DES和INSL3可能通过LGR8作用途径来影响睾丸引带的发育.
目的 探討不同水平的己烯雌酚(DES)和胰島素樣因子3(INSL3)對體外培養的睪汍引帶細胞中富含亮氨痠的G蛋白耦聯受體8(LGR8) mRNA和蛋白錶達的影響.方法 將3日齡的雄性昆明小鼠的睪汍引帶組織解剖取齣,併進行細胞培養.傳代後,隨機分為正常對照組及實驗組(不同濃度DES組:A～E組,不同濃度INSL3組:Ⅰ～Ⅳ組)共11組.其中,實驗組加入的DES濃度分彆是3.7×10-2 mmol·L-1、3.7×10-3 mmol·L-1、3.7×10-4 mmol·L-1、3.7×10-5 mmol·L-1和二甲基亞砜溶劑對照組;INSL3的濃度分彆為3.3×10-3 μmol·L-1、3.3×10-4 μmol·L-1、3.3×10-5 μmol·L-1及3.3×10-6 μmol·L-1.加藥持續作用48 h後,應用反轉錄PCR和流式細胞術分析睪汍引帶細胞中LGR8 mRNA及其蛋白的錶達情況.結果 A組和Ⅳ組LGR8的mRNA及蛋白水平顯著高于正常對照組(P<0.01);與正常對照組相比,B、C、D組LGR8 mRNA及其蛋白錶達均顯著下降(Pa<0.05),而E組及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組LGR8 mRNA和其蛋白的錶達差異均無統計學意義(Pa>0.05).結論 高劑量的DES和極低劑量的INSL3均能上調睪汍引帶細胞中LGR8 mRNA及其蛋白錶達水平,推測DES和INSL3可能通過LGR8作用途徑來影響睪汍引帶的髮育.
목적 탐토불동수평적기희자분(DES)화이도소양인자3(INSL3)대체외배양적고환인대세포중부함량안산적G단백우련수체8(LGR8) mRNA화단백표체적영향.방법 장3일령적웅성곤명소서적고환인대조직해부취출,병진행세포배양.전대후,수궤분위정상대조조급실험조(불동농도DES조:A～E조,불동농도INSL3조:Ⅰ～Ⅳ조)공11조.기중,실험조가입적DES농도분별시3.7×10-2 mmol·L-1、3.7×10-3 mmol·L-1、3.7×10-4 mmol·L-1、3.7×10-5 mmol·L-1화이갑기아풍용제대조조;INSL3적농도분별위3.3×10-3 μmol·L-1、3.3×10-4 μmol·L-1、3.3×10-5 μmol·L-1급3.3×10-6 μmol·L-1.가약지속작용48 h후,응용반전록PCR화류식세포술분석고환인대세포중LGR8 mRNA급기단백적표체정황.결과 A조화Ⅳ조LGR8적mRNA급단백수평현저고우정상대조조(P<0.01);여정상대조조상비,B、C、D조LGR8 mRNA급기단백표체균현저하강(Pa<0.05),이E조급Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ조LGR8 mRNA화기단백적표체차이균무통계학의의(Pa>0.05).결론 고제량적DES화겁저제량적INSL3균능상조고환인대세포중LGR8 mRNA급기단백표체수평,추측DES화INSL3가능통과LGR8작용도경래영향고환인대적발육.
