广州医药
廣州醫藥
엄주의약
GUANGZHOU MEDICAL JOURNAL
2006年
3期
48-52
,共5页
练英妮%李曙平%欧庆连%杨惠娟%邵剑锋%叶金辉
練英妮%李曙平%歐慶連%楊惠娟%邵劍鋒%葉金輝
련영니%리서평%구경련%양혜연%소검봉%협금휘
吉西他滨%固定剂量率%恶性肿瘤
吉西他濱%固定劑量率%噁性腫瘤
길서타빈%고정제량솔%악성종류
目的探讨用"固定剂量率"方法使用吉西他滨治疗恶性肿瘤的可行性.方法 23例经病理或影像学资料证实的恶性肿瘤患者(NSCLC、NPC、经治复发乳腺癌及胰腺癌)接受GP方案化疗(其中吉西他滨采用"固定剂量率"方法滴注)3周重复,每名患者至少完成两周期化疗,并评价化疗毒副作用及疗效.结果共完成51周期化疗,所有患者均可进行疗效及毒副反应评价.总有效率:52.17%;获益率(CR+PR+SD):86.95%.毒性反应主要为血液学毒性,尤其Ⅲ/Ⅳ度血小板降低占31.4%(16/51)周期.结论在GP方案中采用固定剂量率滴注吉西他滨治疗中晚期NSCLC、鼻咽癌、经治复发乳腺癌及中晚期胰腺癌是可行的方法,具有较高有效率、临床受益率及临床受益反应率,其毒副作用可耐受,值得进一步研究,以探讨合适的吉西他滨用量.
目的探討用"固定劑量率"方法使用吉西他濱治療噁性腫瘤的可行性.方法 23例經病理或影像學資料證實的噁性腫瘤患者(NSCLC、NPC、經治複髮乳腺癌及胰腺癌)接受GP方案化療(其中吉西他濱採用"固定劑量率"方法滴註)3週重複,每名患者至少完成兩週期化療,併評價化療毒副作用及療效.結果共完成51週期化療,所有患者均可進行療效及毒副反應評價.總有效率:52.17%;穫益率(CR+PR+SD):86.95%.毒性反應主要為血液學毒性,尤其Ⅲ/Ⅳ度血小闆降低佔31.4%(16/51)週期.結論在GP方案中採用固定劑量率滴註吉西他濱治療中晚期NSCLC、鼻嚥癌、經治複髮乳腺癌及中晚期胰腺癌是可行的方法,具有較高有效率、臨床受益率及臨床受益反應率,其毒副作用可耐受,值得進一步研究,以探討閤適的吉西他濱用量.
목적탐토용"고정제량솔"방법사용길서타빈치료악성종류적가행성.방법 23례경병리혹영상학자료증실적악성종류환자(NSCLC、NPC、경치복발유선암급이선암)접수GP방안화료(기중길서타빈채용"고정제량솔"방법적주)3주중복,매명환자지소완성량주기화료,병평개화료독부작용급료효.결과공완성51주기화료,소유환자균가진행료효급독부반응평개.총유효솔:52.17%;획익솔(CR+PR+SD):86.95%.독성반응주요위혈액학독성,우기Ⅲ/Ⅳ도혈소판강저점31.4%(16/51)주기.결론재GP방안중채용고정제량솔적주길서타빈치료중만기NSCLC、비인암、경치복발유선암급중만기이선암시가행적방법,구유교고유효솔、림상수익솔급림상수익반응솔,기독부작용가내수,치득진일보연구,이탐토합괄적길서타빈용량.
