精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2006年
12期
1186-1189
,共4页
葛虹%张之强%孙玲新%王军
葛虹%張之彊%孫玲新%王軍
갈홍%장지강%손령신%왕군
脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯钠%表面张力%胶束%阴离子
脂肪痠單乙醇酰胺硫痠酯鈉%錶麵張力%膠束%陰離子
지방산단을순선알류산지납%표면장력%효속%음리자
用滴体积法测定了纯化脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯盐(MSN)系列产品水溶液的表面张力,发现当MSN疏水基碳数(n)由10增至16时,其表面过剩浓度(Γm)由2.37×10-6mol/m2增至2.88×10-6mol/m2,临界表面张力(γCMC)由28.79 mN/m降至23.86 mN/m,降低表面张力20 mN/m所需浓度的负对数(pC20)由3.53升为5.54,临界胶束浓度(CMC)由1.40×10-3mol/L降为0.52×10-3mol/L.在所测定的温度(25℃)下,logCMC=-2.13-0.07n;在胶束化过程中,T△Smic0对△Gmic0.的贡献比△Hmic0大,MSN胶束化的主要驱动力是熵变.
用滴體積法測定瞭純化脂肪痠單乙醇酰胺硫痠酯鹽(MSN)繫列產品水溶液的錶麵張力,髮現噹MSN疏水基碳數(n)由10增至16時,其錶麵過剩濃度(Γm)由2.37×10-6mol/m2增至2.88×10-6mol/m2,臨界錶麵張力(γCMC)由28.79 mN/m降至23.86 mN/m,降低錶麵張力20 mN/m所需濃度的負對數(pC20)由3.53升為5.54,臨界膠束濃度(CMC)由1.40×10-3mol/L降為0.52×10-3mol/L.在所測定的溫度(25℃)下,logCMC=-2.13-0.07n;在膠束化過程中,T△Smic0對△Gmic0.的貢獻比△Hmic0大,MSN膠束化的主要驅動力是熵變.
용적체적법측정료순화지방산단을순선알류산지염(MSN)계렬산품수용액적표면장력,발현당MSN소수기탄수(n)유10증지16시,기표면과잉농도(Γm)유2.37×10-6mol/m2증지2.88×10-6mol/m2,림계표면장력(γCMC)유28.79 mN/m강지23.86 mN/m,강저표면장력20 mN/m소수농도적부대수(pC20)유3.53승위5.54,림계효속농도(CMC)유1.40×10-3mol/L강위0.52×10-3mol/L.재소측정적온도(25℃)하,logCMC=-2.13-0.07n;재효속화과정중,T△Smic0대△Gmic0.적공헌비△Hmic0대,MSN효속화적주요구동력시적변.
