CAJ | 학술논문

目的:探讨SP是否影响培养的大鼠AP细胞[Ca2+]i,在第二信使信息转导途径上进一步阐述SP产生生物学效应的机制.方法:原代培养成年雌性S-D大鼠的AP细胞48h,加入SP孵育不同时间,采用Fura-2/AM检测[Ca2+]i.结果:当SP浓度为100nmol/L,孵育时间由10min增加到30min时[Ca2+]i增加,但孵育时间为40min、50min时,[Ca2+]i呈现减少趋势,即最大反应的孵育时间为30min.当孵育时间为20min、30min、40min、50min时.[Ca2+]i分别为211±16nmol/L、369±51nmol/L、358±24nmol/L、239士36 nmol/L,与10min(117±17nmol/L)相比较,呈显著性差异(P<0.05).结论:通过Fura-2/AM可精确反映[Ca2+]i,SP兴奋AP细胞SPR后可通过Ca2+来完成其部分的生物学效应,说明了SP对生殖轴(下丘脑-垂体前叶-卵巢/睾丸)有调控作用.
목적:탐토SP시부영향배양적대서AP세포[Ca2+]i,재제이신사신식전도도경상진일보천술SP산생생물학효응적궤제.방법:원대배양성년자성S-D대서적AP세포48h,가입SP부육불동시간,채용Fura-2/AM검측[Ca2+]i.결과:당SP농도위100nmol/L,부육시간유10min증가도30min시[Ca2+]i증가,단부육시간위40min、50min시,[Ca2+]i정현감소추세,즉최대반응적부육시간위30min.당부육시간위20min、30min、40min、50min시.[Ca2+]i분별위211±16nmol/L、369±51nmol/L、358±24nmol/L、239사36 nmol/L,여10min(117±17nmol/L)상비교,정현저성차이(P<0.05).결론:통과Fura-2/AM가정학반영[Ca2+]i,SP흥강AP세포SPR후가통과Ca2+래완성기부분적생물학효응,설명료SP대생식축(하구뇌-수체전협-란소/고환)유조공작용.