医学信息
醫學信息
의학신식
MEDICAL INFORMATION
2006年
7期
1189-1191
,共3页
晚期非小细胞肺癌%泰索帝%古西他滨%顺铂%化疗
晚期非小細胞肺癌%泰索帝%古西他濱%順鉑%化療
만기비소세포폐암%태색제%고서타빈%순박%화료
目的探讨泰索帝联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、生存期及毒副作用.方法28例经组织学或细胞学确诊的未曾治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC),随机分为泰索帝联合顺铂(DC)治疗组(14例)、吉西他滨联合顺铂治疗组(GC)(14例).结果DC组有效率为42.85%(CR2例,PR4例),一生存率57.1%,中位生存期(MST)8.5个月,TTP 5.05个月,中位缓解期(MRT)9.5个月.GC组有效率为38.46%(CRl例,PR4例),一生存率38.5%,中位生存期(MST)8个月,TTP 3.89个月,中位缓解期(MRT)8.26个月.WHO血液学毒性评价,Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞下降,DC组:21.4%,GC组:为15.4%;Ⅲ/Ⅳ度血小板减少,DC组:7.1%,GC组:15.4%;Ⅲ/Ⅳ度血红蛋白下降,DC组:7.1%,GC组:7.7%;Ⅱ-Ⅳ度感觉神经病变发生率:DC组:14.3%;GC组:7.7%,;胃肠道反映,Ⅱ/Ⅲ呕吐发生率DC组:(14.3%)明显优于GC组:(53.8%)(P＜0.05).结论DC、GC方案对非小细胞肺癌,显示了相似的有效率,中位生存期及1年生存率.DC组胃肠道反应,Ⅱ/Ⅲ呕吐发生率明显低于GC组,为耐受性较好的治疗晚期NSCLC化疗方案.
目的探討泰索帝聯閤順鉑與吉西他濱聯閤順鉑治療非小細胞肺癌(NSCLC)的療效、生存期及毒副作用.方法28例經組織學或細胞學確診的未曾治療的晚期非小細胞肺癌(NSCLC),隨機分為泰索帝聯閤順鉑(DC)治療組(14例)、吉西他濱聯閤順鉑治療組(GC)(14例).結果DC組有效率為42.85%(CR2例,PR4例),一生存率57.1%,中位生存期(MST)8.5箇月,TTP 5.05箇月,中位緩解期(MRT)9.5箇月.GC組有效率為38.46%(CRl例,PR4例),一生存率38.5%,中位生存期(MST)8箇月,TTP 3.89箇月,中位緩解期(MRT)8.26箇月.WHO血液學毒性評價,Ⅲ/Ⅳ度中性粒細胞下降,DC組:21.4%,GC組:為15.4%;Ⅲ/Ⅳ度血小闆減少,DC組:7.1%,GC組:15.4%;Ⅲ/Ⅳ度血紅蛋白下降,DC組:7.1%,GC組:7.7%;Ⅱ-Ⅳ度感覺神經病變髮生率:DC組:14.3%;GC組:7.7%,;胃腸道反映,Ⅱ/Ⅲ嘔吐髮生率DC組:(14.3%)明顯優于GC組:(53.8%)(P＜0.05).結論DC、GC方案對非小細胞肺癌,顯示瞭相似的有效率,中位生存期及1年生存率.DC組胃腸道反應,Ⅱ/Ⅲ嘔吐髮生率明顯低于GC組,為耐受性較好的治療晚期NSCLC化療方案.
목적탐토태색제연합순박여길서타빈연합순박치료비소세포폐암(NSCLC)적료효、생존기급독부작용.방법28례경조직학혹세포학학진적미증치료적만기비소세포폐암(NSCLC),수궤분위태색제연합순박(DC)치료조(14례)、길서타빈연합순박치료조(GC)(14례).결과DC조유효솔위42.85%(CR2례,PR4례),일생존솔57.1%,중위생존기(MST)8.5개월,TTP 5.05개월,중위완해기(MRT)9.5개월.GC조유효솔위38.46%(CRl례,PR4례),일생존솔38.5%,중위생존기(MST)8개월,TTP 3.89개월,중위완해기(MRT)8.26개월.WHO혈액학독성평개,Ⅲ/Ⅳ도중성립세포하강,DC조:21.4%,GC조:위15.4%;Ⅲ/Ⅳ도혈소판감소,DC조:7.1%,GC조:15.4%;Ⅲ/Ⅳ도혈홍단백하강,DC조:7.1%,GC조:7.7%;Ⅱ-Ⅳ도감각신경병변발생솔:DC조:14.3%;GC조:7.7%,;위장도반영,Ⅱ/Ⅲ구토발생솔DC조:(14.3%)명현우우GC조:(53.8%)(P＜0.05).결론DC、GC방안대비소세포폐암,현시료상사적유효솔,중위생존기급1년생존솔.DC조위장도반응,Ⅱ/Ⅲ구토발생솔명현저우GC조,위내수성교호적치료만기NSCLC화료방안.
