西南国防医药
西南國防醫藥
서남국방의약
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN SOUTHWEST CHINA
2009年
2期
182-185
,共4页
软骨细胞%过氧化氢%黄芪%凋亡%Bim蛋白
軟骨細胞%過氧化氫%黃芪%凋亡%Bim蛋白
연골세포%과양화경%황기%조망%Bim단백
目的:观察黄芪(astragalus)对体外关节软骨细胞过氧化损伤中细胞凋亡及Bim蛋白表达的影响.方法:原代培养兔膝关节软骨细胞,采用Ⅱ型胶原蛋白免疫荧光法进行鉴定,分为正常组、过氧化氢损伤对照组(损伤组)和过氧化氢损伤+黄芪干预组(黄芪组).损伤组采用终浓度为0.2 mmol/L的过氧化氢制造体外软骨细胞过氧化损伤模型,黄芪组将终浓度分别为0.02、0.1、0.5 g/L的黄芪在过氧化氢损伤前60 min加入.测定各组细胞活力(MTT法)、细胞凋亡率(流式细胞术)、Bim蛋白含量(免疫组化染色)、培养上清 LDH 活性(紫外分光光度法).结果:与正常组比较,损伤组细胞活力显著降低,细胞凋亡率增加,Bim蛋白表达增加,培养上清 LDH 活性显著上升.黄芪组与损伤组比较,细胞活力显著升高,细胞凋亡率下降,Bim蛋白表达降低,培养上清LDH 活性显著下降.结论:黄芪能降低细胞凋亡率和Bim蛋白的表达,抵抗过氧化氢造成的体外软骨细胞过氧化损伤.
目的:觀察黃芪(astragalus)對體外關節軟骨細胞過氧化損傷中細胞凋亡及Bim蛋白錶達的影響.方法:原代培養兔膝關節軟骨細胞,採用Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光法進行鑒定,分為正常組、過氧化氫損傷對照組(損傷組)和過氧化氫損傷+黃芪榦預組(黃芪組).損傷組採用終濃度為0.2 mmol/L的過氧化氫製造體外軟骨細胞過氧化損傷模型,黃芪組將終濃度分彆為0.02、0.1、0.5 g/L的黃芪在過氧化氫損傷前60 min加入.測定各組細胞活力(MTT法)、細胞凋亡率(流式細胞術)、Bim蛋白含量(免疫組化染色)、培養上清 LDH 活性(紫外分光光度法).結果:與正常組比較,損傷組細胞活力顯著降低,細胞凋亡率增加,Bim蛋白錶達增加,培養上清 LDH 活性顯著上升.黃芪組與損傷組比較,細胞活力顯著升高,細胞凋亡率下降,Bim蛋白錶達降低,培養上清LDH 活性顯著下降.結論:黃芪能降低細胞凋亡率和Bim蛋白的錶達,牴抗過氧化氫造成的體外軟骨細胞過氧化損傷.
목적:관찰황기(astragalus)대체외관절연골세포과양화손상중세포조망급Bim단백표체적영향.방법:원대배양토슬관절연골세포,채용Ⅱ형효원단백면역형광법진행감정,분위정상조、과양화경손상대조조(손상조)화과양화경손상+황기간예조(황기조).손상조채용종농도위0.2 mmol/L적과양화경제조체외연골세포과양화손상모형,황기조장종농도분별위0.02、0.1、0.5 g/L적황기재과양화경손상전60 min가입.측정각조세포활력(MTT법)、세포조망솔(류식세포술)、Bim단백함량(면역조화염색)、배양상청 LDH 활성(자외분광광도법).결과:여정상조비교,손상조세포활력현저강저,세포조망솔증가,Bim단백표체증가,배양상청 LDH 활성현저상승.황기조여손상조비교,세포활력현저승고,세포조망솔하강,Bim단백표체강저,배양상청LDH 활성현저하강.결론:황기능강저세포조망솔화Bim단백적표체,저항과양화경조성적체외연골세포과양화손상.
