催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2006年
12期
1111-1116
,共6页
金%介孔二氧化钛%负载型催化剂%一氧化碳%氧化%三嵌段共聚物P123%模板剂
金%介孔二氧化鈦%負載型催化劑%一氧化碳%氧化%三嵌段共聚物P123%模闆劑
금%개공이양화태%부재형최화제%일양화탄%양화%삼감단공취물P123%모판제
采用三嵌段共聚物聚乙醚-聚丙醚-聚乙醚EO20PO70EO20(P123)为有机模板剂合成了介孔TiO2载体,用沉积-沉淀法制得Au/TiO2催化剂.运用N2吸附-脱附、X射线衍射、X射线光电子能谱和高分辨电镜技术对催化剂的结构与形貌进行了表征.采用P123模板剂合成的TiO2具有较均匀的介孔结构,孔径集中在6.1 nm附近,负载金后,其介孔结构保持良好,但孔径下降至5.4 nm.400℃焙烧后,介孔TiO2负载的Au催化剂中Au主要以金属态存在.负载在三种TiO2载体(介孔TiO2、溶胶-凝胶法合成的TiO2和工业TiO2)上的Au晶粒大小和分散度差异较大,其中介孔TiO2载体更有利于金的分散,以该载体制备的催化剂400℃焙烧后金的晶粒尺寸在1～5 nm范围内,催化剂显示了很好的CO氧化活性和抗热稳定性,即使在420℃焙烧,其室温下CO的转化率也在90%以上而溶胶-凝胶法制备的TiO2和工业TiO2负载的纳米金催化剂中,金晶粒尺寸约为10 nm,催化剂的CO氧化活性和抗热稳定性较差.
採用三嵌段共聚物聚乙醚-聚丙醚-聚乙醚EO20PO70EO20(P123)為有機模闆劑閤成瞭介孔TiO2載體,用沉積-沉澱法製得Au/TiO2催化劑.運用N2吸附-脫附、X射線衍射、X射線光電子能譜和高分辨電鏡技術對催化劑的結構與形貌進行瞭錶徵.採用P123模闆劑閤成的TiO2具有較均勻的介孔結構,孔徑集中在6.1 nm附近,負載金後,其介孔結構保持良好,但孔徑下降至5.4 nm.400℃焙燒後,介孔TiO2負載的Au催化劑中Au主要以金屬態存在.負載在三種TiO2載體(介孔TiO2、溶膠-凝膠法閤成的TiO2和工業TiO2)上的Au晶粒大小和分散度差異較大,其中介孔TiO2載體更有利于金的分散,以該載體製備的催化劑400℃焙燒後金的晶粒呎吋在1～5 nm範圍內,催化劑顯示瞭很好的CO氧化活性和抗熱穩定性,即使在420℃焙燒,其室溫下CO的轉化率也在90%以上而溶膠-凝膠法製備的TiO2和工業TiO2負載的納米金催化劑中,金晶粒呎吋約為10 nm,催化劑的CO氧化活性和抗熱穩定性較差.
채용삼감단공취물취을미-취병미-취을미EO20PO70EO20(P123)위유궤모판제합성료개공TiO2재체,용침적-침정법제득Au/TiO2최화제.운용N2흡부-탈부、X사선연사、X사선광전자능보화고분변전경기술대최화제적결구여형모진행료표정.채용P123모판제합성적TiO2구유교균균적개공결구,공경집중재6.1 nm부근,부재금후,기개공결구보지량호,단공경하강지5.4 nm.400℃배소후,개공TiO2부재적Au최화제중Au주요이금속태존재.부재재삼충TiO2재체(개공TiO2、용효-응효법합성적TiO2화공업TiO2)상적Au정립대소화분산도차이교대,기중개공TiO2재체경유리우금적분산,이해재체제비적최화제400℃배소후금적정립척촌재1～5 nm범위내,최화제현시료흔호적CO양화활성화항열은정성,즉사재420℃배소,기실온하CO적전화솔야재90%이상이용효-응효법제비적TiO2화공업TiO2부재적납미금최화제중,금정립척촌약위10 nm,최화제적CO양화활성화항열은정성교차.
