河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2010年
24期
3438-3440
,共3页
郭永辉%杨德智%龚宁波%吕扬
郭永輝%楊德智%龔寧波%呂颺
곽영휘%양덕지%공저파%려양
差示扫描量热法%高效液相色谱法%苦参碱
差示掃描量熱法%高效液相色譜法%苦參堿
차시소묘량열법%고효액상색보법%고삼감
目的 研究采用差示扫描量热技术(DSC),建立中药活性成分苦参碱化学样品纯度的新检测分析方法. 方法 针对苦参碱化学样品,考察了溶剂残留、炉体气氛、升温速率、称样量四个因素对差示扫描量热法检测结果的影响;优化并确定了最佳检测条件,测定了苦参碱化学样品的纯度值;利用高效液相色谱法(HPLC)对建立的方法及检测结果进行了验证. 结果 本研究建立的差示扫描量热法进行苦参碱样品纯度检测具有较高的科学性和可行性,最佳实验条件为升温速率4.0 K/min,称样量为2.5 mg～3.7 mg,炉内气体为静态空气,经检测获得苦参碱样品的化学纯度值为99.818%;高效液相色谱法测得苦参碱样品化学纯度值为99.825%. 结论 利用建立的差热扫描量热分析方法可以快速、准确地测定苦参碱化学纯度,论文研究为苦参碱纯度测定提供了一种新分析技术和方法.
目的 研究採用差示掃描量熱技術(DSC),建立中藥活性成分苦參堿化學樣品純度的新檢測分析方法. 方法 針對苦參堿化學樣品,攷察瞭溶劑殘留、爐體氣氛、升溫速率、稱樣量四箇因素對差示掃描量熱法檢測結果的影響;優化併確定瞭最佳檢測條件,測定瞭苦參堿化學樣品的純度值;利用高效液相色譜法(HPLC)對建立的方法及檢測結果進行瞭驗證. 結果 本研究建立的差示掃描量熱法進行苦參堿樣品純度檢測具有較高的科學性和可行性,最佳實驗條件為升溫速率4.0 K/min,稱樣量為2.5 mg～3.7 mg,爐內氣體為靜態空氣,經檢測穫得苦參堿樣品的化學純度值為99.818%;高效液相色譜法測得苦參堿樣品化學純度值為99.825%. 結論 利用建立的差熱掃描量熱分析方法可以快速、準確地測定苦參堿化學純度,論文研究為苦參堿純度測定提供瞭一種新分析技術和方法.
목적 연구채용차시소묘량열기술(DSC),건립중약활성성분고삼감화학양품순도적신검측분석방법. 방법 침대고삼감화학양품,고찰료용제잔류、로체기분、승온속솔、칭양량사개인소대차시소묘량열법검측결과적영향;우화병학정료최가검측조건,측정료고삼감화학양품적순도치;이용고효액상색보법(HPLC)대건립적방법급검측결과진행료험증. 결과 본연구건립적차시소묘량열법진행고삼감양품순도검측구유교고적과학성화가행성,최가실험조건위승온속솔4.0 K/min,칭양량위2.5 mg～3.7 mg,로내기체위정태공기,경검측획득고삼감양품적화학순도치위99.818%;고효액상색보법측득고삼감양품화학순도치위99.825%. 결론 이용건립적차열소묘량열분석방법가이쾌속、준학지측정고삼감화학순도,논문연구위고삼감순도측정제공료일충신분석기술화방법.
