中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2011年
2期
408-412
,共5页
江承平%李毅%刘福%吴碧华%王晓明%何效平%马英
江承平%李毅%劉福%吳碧華%王曉明%何效平%馬英
강승평%리의%류복%오벽화%왕효명%하효평%마영
抑肽酶%凝血酶%星形细胞%细胞培养技术%大鼠
抑肽酶%凝血酶%星形細胞%細胞培養技術%大鼠
억태매%응혈매%성형세포%세포배양기술%대서
目的 观察抑肽酶对凝血酶所致大鼠星形胶质细胞损伤的保护作用.方法 将体外培养的大鼠星形胶质细胞随机分为正常对照组、凝血酶组及抑肽酶干预组.24 h 后,测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性.四甲基偶氮唑盐(MTT)比色分析法比较细胞损伤程度(OD 值).用末端脱氧核糖核苷酸转移介导的dUTP 缺口末端标记(TUNEL)检测不同抑肽酶浓度作用培养星形胶质细胞后的凋亡细胞.结果 抑肽酶干预组的OD 值(0.67 ±0.11,0.78 ±0.07 和0.80 ±0.13)高于凝血酶组的OD 值(1.05 ±0.09)(P ＜0.05);抑肽酶干预组的LDH 活力(154.31 ±10.74、101.38 ±13.59 和92.72 ±11.92)明显低于凝血酶组的LDH 活力(267.09 ±25.35)(P ＜0.05).抑肽酶干预组的星形胶质细胞凋亡数(13.20 ±1.52、9.10 ±1.20 和4.80 ±0.89)明显低于凝血酶组星形胶质细胞凋亡数(26.10 ±1.82)(P ＜0.05).结论 抑肽酶可能是通过减轻凝血酶诱导星形胶质细胞损伤并增加其活力、减轻其凋亡,对其实施保护作用.
目的 觀察抑肽酶對凝血酶所緻大鼠星形膠質細胞損傷的保護作用.方法 將體外培養的大鼠星形膠質細胞隨機分為正常對照組、凝血酶組及抑肽酶榦預組.24 h 後,測定培養液中乳痠脫氫酶(LDH)活性.四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色分析法比較細胞損傷程度(OD 值).用末耑脫氧覈糖覈苷痠轉移介導的dUTP 缺口末耑標記(TUNEL)檢測不同抑肽酶濃度作用培養星形膠質細胞後的凋亡細胞.結果 抑肽酶榦預組的OD 值(0.67 ±0.11,0.78 ±0.07 和0.80 ±0.13)高于凝血酶組的OD 值(1.05 ±0.09)(P ＜0.05);抑肽酶榦預組的LDH 活力(154.31 ±10.74、101.38 ±13.59 和92.72 ±11.92)明顯低于凝血酶組的LDH 活力(267.09 ±25.35)(P ＜0.05).抑肽酶榦預組的星形膠質細胞凋亡數(13.20 ±1.52、9.10 ±1.20 和4.80 ±0.89)明顯低于凝血酶組星形膠質細胞凋亡數(26.10 ±1.82)(P ＜0.05).結論 抑肽酶可能是通過減輕凝血酶誘導星形膠質細胞損傷併增加其活力、減輕其凋亡,對其實施保護作用.
목적 관찰억태매대응혈매소치대서성형효질세포손상적보호작용.방법 장체외배양적대서성형효질세포수궤분위정상대조조、응혈매조급억태매간예조.24 h 후,측정배양액중유산탈경매(LDH)활성.사갑기우담서염(MTT)비색분석법비교세포손상정도(OD 치).용말단탈양핵당핵감산전이개도적dUTP 결구말단표기(TUNEL)검측불동억태매농도작용배양성형효질세포후적조망세포.결과 억태매간예조적OD 치(0.67 ±0.11,0.78 ±0.07 화0.80 ±0.13)고우응혈매조적OD 치(1.05 ±0.09)(P ＜0.05);억태매간예조적LDH 활력(154.31 ±10.74、101.38 ±13.59 화92.72 ±11.92)명현저우응혈매조적LDH 활력(267.09 ±25.35)(P ＜0.05).억태매간예조적성형효질세포조망수(13.20 ±1.52、9.10 ±1.20 화4.80 ±0.89)명현저우응혈매조성형효질세포조망수(26.10 ±1.82)(P ＜0.05).결론 억태매가능시통과감경응혈매유도성형효질세포손상병증가기활력、감경기조망,대기실시보호작용.
