胃肠病学
胃腸病學
위장병학
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
2011年
3期
170-173
,共4页
朱兰%柳茂森%杨纯美%王琪%蒋荷%姚静静%王立夫
硃蘭%柳茂森%楊純美%王琪%蔣荷%姚靜靜%王立伕
주란%류무삼%양순미%왕기%장하%요정정%왕립부
基因芯片%胰腺肿瘤%Smad4蛋白质%细胞增殖
基因芯片%胰腺腫瘤%Smad4蛋白質%細胞增殖
기인심편%이선종류%Smad4단백질%세포증식
背景:抑癌基因Smad4失活可使由Kras基因突变启动的胰腺上皮内瘤变(PanIN)细胞发生恶性转化,但其具体机制尚未阐明.目的:探讨Smad4基因沉默的PanIN细胞(PanIN-S细胞)基因表达谱的变化,分析Smad4基因沉默致PanIN细胞增殖和恶性转化的可能分子机制.方法:通过RNA干扰沉默PanIN细胞的内源性Smad4基因表达以构建PanIN-S细胞,小鼠全基因表达谱芯片筛查PanIN细胞与PanIN-S细胞的基因表达谱差异,实时荧光定量RT-PCR验证基因芯片筛选出的细胞周期相关差异表达基因.结果:基因芯片共筛选出237个差异表达基因,其中148个基因在PanIN-S细胞中表达上调,89个表达下调.差异表达基因主要涉及细胞周期、增殖、凋亡、黏附、转录活性等.实时荧光定量RT-PCR验证示细胞周期相关基因p27、p19、细胞周期蛋白(cyclin)D1表达在PanIN细胞与PanIN-S细胞间存在显著差异,与基因芯片筛选结果一致.结论:PanIN-S细胞p27、p19和cyclin D1基因表达发生明显改变,可能参与了PanIN-S细胞的增殖和恶性转化.
揹景:抑癌基因Smad4失活可使由Kras基因突變啟動的胰腺上皮內瘤變(PanIN)細胞髮生噁性轉化,但其具體機製尚未闡明.目的:探討Smad4基因沉默的PanIN細胞(PanIN-S細胞)基因錶達譜的變化,分析Smad4基因沉默緻PanIN細胞增殖和噁性轉化的可能分子機製.方法:通過RNA榦擾沉默PanIN細胞的內源性Smad4基因錶達以構建PanIN-S細胞,小鼠全基因錶達譜芯片篩查PanIN細胞與PanIN-S細胞的基因錶達譜差異,實時熒光定量RT-PCR驗證基因芯片篩選齣的細胞週期相關差異錶達基因.結果:基因芯片共篩選齣237箇差異錶達基因,其中148箇基因在PanIN-S細胞中錶達上調,89箇錶達下調.差異錶達基因主要涉及細胞週期、增殖、凋亡、黏附、轉錄活性等.實時熒光定量RT-PCR驗證示細胞週期相關基因p27、p19、細胞週期蛋白(cyclin)D1錶達在PanIN細胞與PanIN-S細胞間存在顯著差異,與基因芯片篩選結果一緻.結論:PanIN-S細胞p27、p19和cyclin D1基因錶達髮生明顯改變,可能參與瞭PanIN-S細胞的增殖和噁性轉化.
배경:억암기인Smad4실활가사유Kras기인돌변계동적이선상피내류변(PanIN)세포발생악성전화,단기구체궤제상미천명.목적:탐토Smad4기인침묵적PanIN세포(PanIN-S세포)기인표체보적변화,분석Smad4기인침묵치PanIN세포증식화악성전화적가능분자궤제.방법:통과RNA간우침묵PanIN세포적내원성Smad4기인표체이구건PanIN-S세포,소서전기인표체보심편사사PanIN세포여PanIN-S세포적기인표체보차이,실시형광정량RT-PCR험증기인심편사선출적세포주기상관차이표체기인.결과:기인심편공사선출237개차이표체기인,기중148개기인재PanIN-S세포중표체상조,89개표체하조.차이표체기인주요섭급세포주기、증식、조망、점부、전록활성등.실시형광정량RT-PCR험증시세포주기상관기인p27、p19、세포주기단백(cyclin)D1표체재PanIN세포여PanIN-S세포간존재현저차이,여기인심편사선결과일치.결론:PanIN-S세포p27、p19화cyclin D1기인표체발생명현개변,가능삼여료PanIN-S세포적증식화악성전화.