卒中与神经疾病
卒中與神經疾病
졸중여신경질병
2011年
3期
138-141
,共4页
周利%张晓艳%张红星%邹燃%刘银妮%王琼
週利%張曉豔%張紅星%鄒燃%劉銀妮%王瓊
주리%장효염%장홍성%추연%류은니%왕경
脑缺血%神经干细胞%头针%增殖分化
腦缺血%神經榦細胞%頭針%增殖分化
뇌결혈%신경간세포%두침%증식분화
目的 研究脑缺血再灌注大鼠神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖、分化情况及头针对其影响.方法 将Wistar大鼠70只,随机分为假手术组10只、模型组和头针组各30只;模型组和头针组采用线栓法制作大脑中动脉闭阻(middle cerebralartery occlusion,MCAO)模型,各组大鼠又按照缺血时间(7、14、28 d)分为3个亚组,每个时相点10只.头针组大鼠于缺血再灌注成功后即行头针治疗,每日1次,直至处死前;各组大鼠处死前1d 腹腔注5-溴脱氧尿核苷(bromodeoxyuridine,BrdU)液;对各亚组大鼠行神经功能缺损评分(neurological severity score,NSS),免疫荧光法计数各组大鼠海马(dentate gyrus,DG)BrdU阳性细胞和BrdU/NeuN阳性双标细胞.结果 第28 d头针组的NSS显著低于模型组(P＜0.05).大鼠缺血再灌注后各组阳性细胞有明显表达,而头针组在不同时相的阳性细胞数较同时相模型组有明显增加.结论 头针能促进神经干细胞的增殖和分化,改善神经功能缺损评分,从而促进神经功能的修复.
目的 研究腦缺血再灌註大鼠神經榦細胞(neural stem cells,NSCs)增殖、分化情況及頭針對其影響.方法 將Wistar大鼠70隻,隨機分為假手術組10隻、模型組和頭針組各30隻;模型組和頭針組採用線栓法製作大腦中動脈閉阻(middle cerebralartery occlusion,MCAO)模型,各組大鼠又按照缺血時間(7、14、28 d)分為3箇亞組,每箇時相點10隻.頭針組大鼠于缺血再灌註成功後即行頭針治療,每日1次,直至處死前;各組大鼠處死前1d 腹腔註5-溴脫氧尿覈苷(bromodeoxyuridine,BrdU)液;對各亞組大鼠行神經功能缺損評分(neurological severity score,NSS),免疫熒光法計數各組大鼠海馬(dentate gyrus,DG)BrdU暘性細胞和BrdU/NeuN暘性雙標細胞.結果 第28 d頭針組的NSS顯著低于模型組(P＜0.05).大鼠缺血再灌註後各組暘性細胞有明顯錶達,而頭針組在不同時相的暘性細胞數較同時相模型組有明顯增加.結論 頭針能促進神經榦細胞的增殖和分化,改善神經功能缺損評分,從而促進神經功能的脩複.
목적 연구뇌결혈재관주대서신경간세포(neural stem cells,NSCs)증식、분화정황급두침대기영향.방법 장Wistar대서70지,수궤분위가수술조10지、모형조화두침조각30지;모형조화두침조채용선전법제작대뇌중동맥폐조(middle cerebralartery occlusion,MCAO)모형,각조대서우안조결혈시간(7、14、28 d)분위3개아조,매개시상점10지.두침조대서우결혈재관주성공후즉행두침치료,매일1차,직지처사전;각조대서처사전1d 복강주5-추탈양뇨핵감(bromodeoxyuridine,BrdU)액;대각아조대서행신경공능결손평분(neurological severity score,NSS),면역형광법계수각조대서해마(dentate gyrus,DG)BrdU양성세포화BrdU/NeuN양성쌍표세포.결과 제28 d두침조적NSS현저저우모형조(P＜0.05).대서결혈재관주후각조양성세포유명현표체,이두침조재불동시상적양성세포수교동시상모형조유명현증가.결론 두침능촉진신경간세포적증식화분화,개선신경공능결손평분,종이촉진신경공능적수복.
