医学综述
醫學綜述
의학종술
MEDICAL RECAPITULATE
2011年
21期
3335-3339
,共5页
非甾体类消炎药%HepG2细胞%干扰素α-2b%环氧化酶2%塞来昔布%细胞增殖
非甾體類消炎藥%HepG2細胞%榦擾素α-2b%環氧化酶2%塞來昔佈%細胞增殖
비치체류소염약%HepG2세포%간우소α-2b%배양화매2%새래석포%세포증식
目的 观察干扰素α-2b(IFN-α-2b),选择性环氧化酶2(COX-2)抑制剂非甾体类消炎药塞来昔布单用以及两者联合应用时,对人肝癌细胞株HepG2的生长抑制作用及同时检测药物作用后COX-2和血管内皮生长因子(VEGF)及Bcl-2表达的情况,探讨药物作用的机制.方法 HepG2细胞根据所加药物不同分为不同浓度的IFN-α-2b组(1250、2500、5000、10 000、20 000、40 000 U/mL)、塞来昔布组(25、50、100、200 μmol/L)、联合用药组(IFN-α-2b 5000 U/mL+塞来昔布 50 μmol/L、IFN-α-2b 5000 U/mL+选择性COX-2 100 μmol/L).MTT法检测不同时间(24、48 h)各组细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot检测用药前后COX-2、VEGF、Bcl-2蛋白在HepG2细胞中的表达变化.结果 不同浓度的塞来昔布和干扰素对HepG2细胞均有抑制作用,且联合效果明显优于单用,各组与对照组差异有统计学意义(P＜0.05);流式细胞术分析:塞来昔布50 μmol/L组、塞来昔布100 μmol/L组、IFN-α-2b 5000 U/mL组、IFN-α-2b 5000 U/mL+塞来昔布50 μmol/L组、IFN-α-2b 5000 U/mL+塞来昔布100 μmol/L组细胞凋亡率分别为(14.93±0.79)%、(25.43±0.89)%、(20.52±1.46)%、(27.12±3.34)%、(48.17±2.04)%,与阴性对照组(8.73±0.83)%比较差异均有统计学意义(P＜0.05);塞来昔布单用及联合IFN-α-2b作用48 h后,各组COX-2、VEGF、Bcl-2蛋白的表达下调,呈剂量依赖性,联合用药组较单药组作用明显.结论 干扰素α-2b和塞来昔布均有抑制肝癌细胞HepG2增殖的作用,同时对细胞具有凋亡诱导作用,亦能抑制细胞中COX-2、VEGF、Bcl-2的表达.上述抑制作用随药物浓度的增加、作用时间的延长而增强,联合作用更强.
目的 觀察榦擾素α-2b(IFN-α-2b),選擇性環氧化酶2(COX-2)抑製劑非甾體類消炎藥塞來昔佈單用以及兩者聯閤應用時,對人肝癌細胞株HepG2的生長抑製作用及同時檢測藥物作用後COX-2和血管內皮生長因子(VEGF)及Bcl-2錶達的情況,探討藥物作用的機製.方法 HepG2細胞根據所加藥物不同分為不同濃度的IFN-α-2b組(1250、2500、5000、10 000、20 000、40 000 U/mL)、塞來昔佈組(25、50、100、200 μmol/L)、聯閤用藥組(IFN-α-2b 5000 U/mL+塞來昔佈 50 μmol/L、IFN-α-2b 5000 U/mL+選擇性COX-2 100 μmol/L).MTT法檢測不同時間(24、48 h)各組細胞增殖抑製率,流式細胞術檢測細胞凋亡率,Western blot檢測用藥前後COX-2、VEGF、Bcl-2蛋白在HepG2細胞中的錶達變化.結果 不同濃度的塞來昔佈和榦擾素對HepG2細胞均有抑製作用,且聯閤效果明顯優于單用,各組與對照組差異有統計學意義(P＜0.05);流式細胞術分析:塞來昔佈50 μmol/L組、塞來昔佈100 μmol/L組、IFN-α-2b 5000 U/mL組、IFN-α-2b 5000 U/mL+塞來昔佈50 μmol/L組、IFN-α-2b 5000 U/mL+塞來昔佈100 μmol/L組細胞凋亡率分彆為(14.93±0.79)%、(25.43±0.89)%、(20.52±1.46)%、(27.12±3.34)%、(48.17±2.04)%,與陰性對照組(8.73±0.83)%比較差異均有統計學意義(P＜0.05);塞來昔佈單用及聯閤IFN-α-2b作用48 h後,各組COX-2、VEGF、Bcl-2蛋白的錶達下調,呈劑量依賴性,聯閤用藥組較單藥組作用明顯.結論 榦擾素α-2b和塞來昔佈均有抑製肝癌細胞HepG2增殖的作用,同時對細胞具有凋亡誘導作用,亦能抑製細胞中COX-2、VEGF、Bcl-2的錶達.上述抑製作用隨藥物濃度的增加、作用時間的延長而增彊,聯閤作用更彊.
목적 관찰간우소α-2b(IFN-α-2b),선택성배양화매2(COX-2)억제제비치체류소염약새래석포단용이급량자연합응용시,대인간암세포주HepG2적생장억제작용급동시검측약물작용후COX-2화혈관내피생장인자(VEGF)급Bcl-2표체적정황,탐토약물작용적궤제.방법 HepG2세포근거소가약물불동분위불동농도적IFN-α-2b조(1250、2500、5000、10 000、20 000、40 000 U/mL)、새래석포조(25、50、100、200 μmol/L)、연합용약조(IFN-α-2b 5000 U/mL+새래석포 50 μmol/L、IFN-α-2b 5000 U/mL+선택성COX-2 100 μmol/L).MTT법검측불동시간(24、48 h)각조세포증식억제솔,류식세포술검측세포조망솔,Western blot검측용약전후COX-2、VEGF、Bcl-2단백재HepG2세포중적표체변화.결과 불동농도적새래석포화간우소대HepG2세포균유억제작용,차연합효과명현우우단용,각조여대조조차이유통계학의의(P＜0.05);류식세포술분석:새래석포50 μmol/L조、새래석포100 μmol/L조、IFN-α-2b 5000 U/mL조、IFN-α-2b 5000 U/mL+새래석포50 μmol/L조、IFN-α-2b 5000 U/mL+새래석포100 μmol/L조세포조망솔분별위(14.93±0.79)%、(25.43±0.89)%、(20.52±1.46)%、(27.12±3.34)%、(48.17±2.04)%,여음성대조조(8.73±0.83)%비교차이균유통계학의의(P＜0.05);새래석포단용급연합IFN-α-2b작용48 h후,각조COX-2、VEGF、Bcl-2단백적표체하조,정제량의뢰성,연합용약조교단약조작용명현.결론 간우소α-2b화새래석포균유억제간암세포HepG2증식적작용,동시대세포구유조망유도작용,역능억제세포중COX-2、VEGF、Bcl-2적표체.상술억제작용수약물농도적증가、작용시간적연장이증강,연합작용경강.
