中国卫生产业
中國衛生產業
중국위생산업
CHINA HEALTH INDUSTRY
2011年
23期
59-60
,共2页
胃癌%抵挡汤%ECF方案%协同作用%多药耐药%临床研究
胃癌%牴擋湯%ECF方案%協同作用%多藥耐藥%臨床研究
위암%저당탕%ECF방안%협동작용%다약내약%림상연구
目的 探讨抵挡汤与胃癌ECF方案协同作用的近期疗效及延缓/逆转胃癌多药耐药的可能性.方法 对30例Ⅱ～Ⅲ期胃癌术后患者随机分为ECF组、协同组(ECF方案+抵挡汤),治疗3个周期后,比较2种治法的近期疗效差别、生活质量评定和药物不良反应,并用RT-PCR法检测2组治疗前后多药耐药基因MDR1-mRNA在外周血表达阳性率的差异性.结果 协同组和ECF组总缓解率分别为60.0%(9/15)、40.0%(6/15),有显著差异(P＜0.05)；生活质量改善率及不良反应发生率在2组间有显著性差异;治疗前,协同组、ECF组患者外周血中MDR1-mRNA表达的阳性率均为46.67%(7/15),而治疗后的阳性率分别为53.33%(8/15)、73.33%(11/15),2组之间比较有显著差异(P＜0.05).结论 在3个治疗周期内,抵挡汤与ECF方案显示出良好的协同增效作用,可量著提高胃癌术后化疗的缓解率和患者生存质量,降低不良反应发生率,并可能通过降低MDR1-mRNA的表达,在延缓或逆转胃癌化疗耐药方面具有潜在的临床应用价值.
目的 探討牴擋湯與胃癌ECF方案協同作用的近期療效及延緩/逆轉胃癌多藥耐藥的可能性.方法 對30例Ⅱ～Ⅲ期胃癌術後患者隨機分為ECF組、協同組(ECF方案+牴擋湯),治療3箇週期後,比較2種治法的近期療效差彆、生活質量評定和藥物不良反應,併用RT-PCR法檢測2組治療前後多藥耐藥基因MDR1-mRNA在外週血錶達暘性率的差異性.結果 協同組和ECF組總緩解率分彆為60.0%(9/15)、40.0%(6/15),有顯著差異(P＜0.05)；生活質量改善率及不良反應髮生率在2組間有顯著性差異;治療前,協同組、ECF組患者外週血中MDR1-mRNA錶達的暘性率均為46.67%(7/15),而治療後的暘性率分彆為53.33%(8/15)、73.33%(11/15),2組之間比較有顯著差異(P＜0.05).結論 在3箇治療週期內,牴擋湯與ECF方案顯示齣良好的協同增效作用,可量著提高胃癌術後化療的緩解率和患者生存質量,降低不良反應髮生率,併可能通過降低MDR1-mRNA的錶達,在延緩或逆轉胃癌化療耐藥方麵具有潛在的臨床應用價值.
목적 탐토저당탕여위암ECF방안협동작용적근기료효급연완/역전위암다약내약적가능성.방법 대30례Ⅱ～Ⅲ기위암술후환자수궤분위ECF조、협동조(ECF방안+저당탕),치료3개주기후,비교2충치법적근기료효차별、생활질량평정화약물불량반응,병용RT-PCR법검측2조치료전후다약내약기인MDR1-mRNA재외주혈표체양성솔적차이성.결과 협동조화ECF조총완해솔분별위60.0%(9/15)、40.0%(6/15),유현저차이(P＜0.05)；생활질량개선솔급불량반응발생솔재2조간유현저성차이;치료전,협동조、ECF조환자외주혈중MDR1-mRNA표체적양성솔균위46.67%(7/15),이치료후적양성솔분별위53.33%(8/15)、73.33%(11/15),2조지간비교유현저차이(P＜0.05).결론 재3개치료주기내,저당탕여ECF방안현시출량호적협동증효작용,가량저제고위암술후화료적완해솔화환자생존질량,강저불량반응발생솔,병가능통과강저MDR1-mRNA적표체,재연완혹역전위암화료내약방면구유잠재적림상응용개치.
