中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2011年
23期
102-108
,共7页
葛菁萍%高先军%由田%平文祥
葛菁萍%高先軍%由田%平文祥
갈정평%고선군%유전%평문상
副干酪乳杆菌%自杀质粒%优化%电转化
副榦酪乳桿菌%自殺質粒%優化%電轉化
부간락유간균%자살질립%우화%전전화
优化副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei) HD 1.7的电转化条件,为构建L.paracasei HD 1.7prcR基因敲除突变株奠定基础.通过电转化方法将自杀质粒pUC18-prcR-tet导入L.paracasei HD1.7内,对影响L.aracaseiHD1.7电转化的几个主要因素进行了初步研究.当L.paracasei HD 1.7生长8h时,加入青霉素使终浓度为12.5 μg/mL,再培养1h.经AEB1电转缓冲液(蔗糖浓度为0.3 mol/L)处理后,在1.8～2.0 KV电压下完成电击,并迅速加入MRS培养基中,复苏5h,成功地将自杀质粒pUC 18-prcR-tet转入L.paracasei HD 1.7内,并发生了部分同源重组.本研究得到了副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)HD1.7较优电转化条件,为继续研究L.paracasei HD 1.7的群体感应调控因子prcR奠定了基础.
優化副榦酪乳桿菌(Lactobacillus paracasei) HD 1.7的電轉化條件,為構建L.paracasei HD 1.7prcR基因敲除突變株奠定基礎.通過電轉化方法將自殺質粒pUC18-prcR-tet導入L.paracasei HD1.7內,對影響L.aracaseiHD1.7電轉化的幾箇主要因素進行瞭初步研究.噹L.paracasei HD 1.7生長8h時,加入青黴素使終濃度為12.5 μg/mL,再培養1h.經AEB1電轉緩遲液(蔗糖濃度為0.3 mol/L)處理後,在1.8～2.0 KV電壓下完成電擊,併迅速加入MRS培養基中,複囌5h,成功地將自殺質粒pUC 18-prcR-tet轉入L.paracasei HD 1.7內,併髮生瞭部分同源重組.本研究得到瞭副榦酪乳桿菌(Lactobacillus paracasei)HD1.7較優電轉化條件,為繼續研究L.paracasei HD 1.7的群體感應調控因子prcR奠定瞭基礎.
우화부간락유간균(Lactobacillus paracasei) HD 1.7적전전화조건,위구건L.paracasei HD 1.7prcR기인고제돌변주전정기출.통과전전화방법장자살질립pUC18-prcR-tet도입L.paracasei HD1.7내,대영향L.aracaseiHD1.7전전화적궤개주요인소진행료초보연구.당L.paracasei HD 1.7생장8h시,가입청매소사종농도위12.5 μg/mL,재배양1h.경AEB1전전완충액(자당농도위0.3 mol/L)처리후,재1.8～2.0 KV전압하완성전격,병신속가입MRS배양기중,복소5h,성공지장자살질립pUC 18-prcR-tet전입L.paracasei HD 1.7내,병발생료부분동원중조.본연구득도료부간락유간균(Lactobacillus paracasei)HD1.7교우전전화조건,위계속연구L.paracasei HD 1.7적군체감응조공인자prcR전정료기출.
