黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2011年
6期
1-5
,共5页
张春斌%饶冬梅%姜立松%刘爽%张玉萍%江清林
張春斌%饒鼕梅%薑立鬆%劉爽%張玉萍%江清林
장춘빈%요동매%강립송%류상%장옥평%강청림
livinα%shRNA%表达载体
livinα%shRNA%錶達載體
livinα%shRNA%표체재체
目的:构建livin α的shRNA表达载体,验证livin靶向RNA干扰重组质粒是否构建成功并成功转化入大肠杆菌,方法:用DNA重组技术将人livnα基因及它对应的靶点 shRNA克隆到表达载体pGenesil-1中,构建livinα的shRNA表达载体,然后通过酶切电泳、测序对获得的克隆进行鉴定.结果:经限制性酶切电泳及部分序列分析证明目的基因插入正确.结论:livinα特异性shRNA表达载体的构建成功,可进一步研究该shRNA对该细胞株内源目的基因的干扰作用及对细胞的影响,为体外研究与 livnα相关的癌症的治疗探索新的生物途径.
目的:構建livin α的shRNA錶達載體,驗證livin靶嚮RNA榦擾重組質粒是否構建成功併成功轉化入大腸桿菌,方法:用DNA重組技術將人livnα基因及它對應的靶點 shRNA剋隆到錶達載體pGenesil-1中,構建livinα的shRNA錶達載體,然後通過酶切電泳、測序對穫得的剋隆進行鑒定.結果:經限製性酶切電泳及部分序列分析證明目的基因插入正確.結論:livinα特異性shRNA錶達載體的構建成功,可進一步研究該shRNA對該細胞株內源目的基因的榦擾作用及對細胞的影響,為體外研究與 livnα相關的癌癥的治療探索新的生物途徑.
목적:구건livin α적shRNA표체재체,험증livin파향RNA간우중조질립시부구건성공병성공전화입대장간균,방법:용DNA중조기술장인livnα기인급타대응적파점 shRNA극륭도표체재체pGenesil-1중,구건livinα적shRNA표체재체,연후통과매절전영、측서대획득적극륭진행감정.결과:경한제성매절전영급부분서렬분석증명목적기인삽입정학.결론:livinα특이성shRNA표체재체적구건성공,가진일보연구해shRNA대해세포주내원목적기인적간우작용급대세포적영향,위체외연구여 livnα상관적암증적치료탐색신적생물도경.
