江苏农业学报
江囌農業學報
강소농업학보
JIANGSU JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
1期
12-17
,共6页
胡雪虹%陈天子%杨郁文%张保龙%王荣富
鬍雪虹%陳天子%楊鬱文%張保龍%王榮富
호설홍%진천자%양욱문%장보룡%왕영부
棉花%MYB转录因子%抗逆%烟草转化
棉花%MYB轉錄因子%抗逆%煙草轉化
면화%MYB전록인자%항역%연초전화
在对陆地棉Maxxa BAC文库所获得的一个BAC克隆进行测序分析过程中,发现一个新的MYB类转录因子,为探明其在棉花中的表达模式,采用RT-PCR技术从海岛棉品种H7124中克隆出该基因,命名为GbMYB5(GenBank登录号为:JF820389).GbMYB5基因全长1 105 bp,编码277个氨基酸.RT-PCR结果表明GbMYB5基因在棉花的茎、叶、蕾、絮和未成熟的种子中均有表达,尤以叶片中的表达水平最高.重金属胁迫可短暂抑制GbMYB5基因表达,但表达量在处理48 h后回升到正常水平.PEG、脱落酸和赤霉酸诱导均可增强GbMYB5基因的表达.另外,构建了含有GbMYB5基因全长的植物过量表达载体,转化烟草.经PCR检测获得目的基因正常表达的转基因烟草9株,为研究该基因的抗逆作用奠定了基础.
在對陸地棉Maxxa BAC文庫所穫得的一箇BAC剋隆進行測序分析過程中,髮現一箇新的MYB類轉錄因子,為探明其在棉花中的錶達模式,採用RT-PCR技術從海島棉品種H7124中剋隆齣該基因,命名為GbMYB5(GenBank登錄號為:JF820389).GbMYB5基因全長1 105 bp,編碼277箇氨基痠.RT-PCR結果錶明GbMYB5基因在棉花的莖、葉、蕾、絮和未成熟的種子中均有錶達,尤以葉片中的錶達水平最高.重金屬脅迫可短暫抑製GbMYB5基因錶達,但錶達量在處理48 h後迴升到正常水平.PEG、脫落痠和赤黴痠誘導均可增彊GbMYB5基因的錶達.另外,構建瞭含有GbMYB5基因全長的植物過量錶達載體,轉化煙草.經PCR檢測穫得目的基因正常錶達的轉基因煙草9株,為研究該基因的抗逆作用奠定瞭基礎.
재대륙지면Maxxa BAC문고소획득적일개BAC극륭진행측서분석과정중,발현일개신적MYB류전록인자,위탐명기재면화중적표체모식,채용RT-PCR기술종해도면품충H7124중극륭출해기인,명명위GbMYB5(GenBank등록호위:JF820389).GbMYB5기인전장1 105 bp,편마277개안기산.RT-PCR결과표명GbMYB5기인재면화적경、협、뢰、서화미성숙적충자중균유표체,우이협편중적표체수평최고.중금속협박가단잠억제GbMYB5기인표체,단표체량재처리48 h후회승도정상수평.PEG、탈락산화적매산유도균가증강GbMYB5기인적표체.령외,구건료함유GbMYB5기인전장적식물과량표체재체,전화연초.경PCR검측획득목적기인정상표체적전기인연초9주,위연구해기인적항역작용전정료기출.
