安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
4期
435-437
,共3页
弗劳地枸橼酸杆菌%碳青酶烯酶%转移接合试验%质粒
弗勞地枸櫞痠桿菌%碳青酶烯酶%轉移接閤試驗%質粒
불로지구연산간균%탄청매희매%전이접합시험%질립
目的 研究弗劳地枸橼酸杆菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制.方法 采用琼脂对倍稀释法检测弗劳地枸橼酸杆菌对亚胺培南和美罗培南以及其他常见药物的最低抑菌浓度(MIC).等电聚集电泳分析其β-内酰胺酶类型,聚合酶链反应(PCR)和DNA序列分析检测β-内酰胺酶基因型,接合试验分析其耐药质粒传递情况.结果 弗劳地枸橼酸杆菌对亚胺培南和美罗培南的MIC均为64 mg·L-1,对青霉素类、头孢菌素类、头孢西丁、氨曲南和氨基糖苷类均耐药.转移接合结果显示对亚胺培南和美罗培南的耐药性可以通过质粒转移.等电聚焦电泳结果显示转移接合子具有等电点(PI)约为5.0、7.5的2种β-内酰胺酶.PCR检测及序列分析结果显示该菌产生KPC-2基因.结论 KPC-2型碳青酶烯酶的产生是引起弗劳地枸橼酸杆菌对碳青酶烯酶耐药的主要原因,并且该耐药性能通过质粒进行转移.
目的 研究弗勞地枸櫞痠桿菌對碳青黴烯類抗生素的耐藥機製.方法 採用瓊脂對倍稀釋法檢測弗勞地枸櫞痠桿菌對亞胺培南和美囉培南以及其他常見藥物的最低抑菌濃度(MIC).等電聚集電泳分析其β-內酰胺酶類型,聚閤酶鏈反應(PCR)和DNA序列分析檢測β-內酰胺酶基因型,接閤試驗分析其耐藥質粒傳遞情況.結果 弗勞地枸櫞痠桿菌對亞胺培南和美囉培南的MIC均為64 mg·L-1,對青黴素類、頭孢菌素類、頭孢西丁、氨麯南和氨基糖苷類均耐藥.轉移接閤結果顯示對亞胺培南和美囉培南的耐藥性可以通過質粒轉移.等電聚焦電泳結果顯示轉移接閤子具有等電點(PI)約為5.0、7.5的2種β-內酰胺酶.PCR檢測及序列分析結果顯示該菌產生KPC-2基因.結論 KPC-2型碳青酶烯酶的產生是引起弗勞地枸櫞痠桿菌對碳青酶烯酶耐藥的主要原因,併且該耐藥性能通過質粒進行轉移.
목적 연구불로지구연산간균대탄청매희류항생소적내약궤제.방법 채용경지대배희석법검측불로지구연산간균대아알배남화미라배남이급기타상견약물적최저억균농도(MIC).등전취집전영분석기β-내선알매류형,취합매련반응(PCR)화DNA서렬분석검측β-내선알매기인형,접합시험분석기내약질립전체정황.결과 불로지구연산간균대아알배남화미라배남적MIC균위64 mg·L-1,대청매소류、두포균소류、두포서정、안곡남화안기당감류균내약.전이접합결과현시대아알배남화미라배남적내약성가이통과질립전이.등전취초전영결과현시전이접합자구유등전점(PI)약위5.0、7.5적2충β-내선알매.PCR검측급서렬분석결과현시해균산생KPC-2기인.결론 KPC-2형탄청매희매적산생시인기불로지구연산간균대탄청매희매내약적주요원인,병차해내약성능통과질립진행전이.
