CAJ | 학술논문

采用微分脉冲伏安法(DPV)研究了中草药对脱氧核糖核酸分子(DNA)的损伤效应.在pH 5.0的磷酸盐缓冲液中,采用DPV法研究了8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)在玻碳电极上的伏安行为,发现8-OHdG在+0.5 V电位处产生一灵敏的微分脉冲阳极氧化峰.该氧化峰的峰电流与8-OHdG的浓度在1.0×10-6～7.1 ×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,检出限(S/N=3)为3.5×10-7 mol/L.将该方法应用于暴露于浓度均为40 g生药/L的甘草、金樱子、杜仲、半夏、马钱子提取液2h的小牛胸腺DNA(ctDNA)中8-OHdG的分析,以及连续灌服低剂量和高剂量马钱子提取液30 d的昆明小鼠血中8-OHdG的分析.结果发现甘草、金樱子、杜仲、半夏提取液对ctDNA无氧化损伤作用,马钱子提取液能引起ctDNA氧化损伤形成8-OHdG,平均水平为(3.2±0.2)μmol/L.长期服用低剂量和高剂量马钱子提取液的小鼠,其血液中8-OHdG 的平均水平分别为(2.0±0.1)、(5.3±0.3)μmol/L,表明马钱子具有潜在的遗传毒性.
채용미분맥충복안법(DPV)연구료중초약대탈양핵당핵산분자(DNA)적손상효응.재pH 5.0적린산염완충액중,채용DPV법연구료8-간기탈양조감(8-OHdG)재파탄전겁상적복안행위,발현8-OHdG재+0.5 V전위처산생일령민적미분맥충양겁양화봉.해양화봉적봉전류여8-OHdG적농도재1.0×10-6～7.1 ×10-4 mol/L범위내정량호적선성관계,r=0.9998,검출한(S/N=3)위3.5×10-7 mol/L.장해방법응용우폭로우농도균위40 g생약/L적감초、금앵자、두중、반하、마전자제취액2h적소우흉선DNA(ctDNA)중8-OHdG적분석,이급련속관복저제량화고제량마전자제취액30 d적곤명소서혈중8-OHdG적분석.결과발현감초、금앵자、두중、반하제취액대ctDNA무양화손상작용,마전자제취액능인기ctDNA양화손상형성8-OHdG,평균수평위(3.2±0.2)μmol/L.장기복용저제량화고제량마전자제취액적소서,기혈액중8-OHdG 적평균수평분별위(2.0±0.1)、(5.3±0.3)μmol/L,표명마전자구유잠재적유전독성.