分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2012年
3期
328-332
,共5页
黄晓会%薛健%吴晓波%佟鹤芳
黃曉會%薛健%吳曉波%佟鶴芳
황효회%설건%오효파%동학방
桑叶%毛细管气相色谱%有机氯农药%拟除虫菊酯农药
桑葉%毛細管氣相色譜%有機氯農藥%擬除蟲菊酯農藥
상협%모세관기상색보%유궤록농약%의제충국지농약
建立了毛细管气相色谱法检测桑叶中农药多残留的方法.样品以乙腈为提取剂,提取液用弗罗里硅土柱净化,乙酸乙酯∶正己烷(体积比15∶85)洗脱,采用HP-5与DB1701毛细管色谱柱双柱,气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD)测定42种有机氯及拟除虫菊酯类农药及其异构体的残留量.结果表明:该方法在20、80、160 μg/kg 3个添加水平下回收率分别为78.6％～110.3％、78.3％～109.6％、80.1％～109.1％,相对标准偏差(RSD)均在1.1％～11.3％,符合农药残留分析的要求.该方法重复性及净化效果好,可用于桑叶中42种有机氯及拟除虫菊酯类农药及其异构体的残留量检测.
建立瞭毛細管氣相色譜法檢測桑葉中農藥多殘留的方法.樣品以乙腈為提取劑,提取液用弗囉裏硅土柱淨化,乙痠乙酯∶正己烷(體積比15∶85)洗脫,採用HP-5與DB1701毛細管色譜柱雙柱,氣相色譜-電子捕穫檢測法(GC-ECD)測定42種有機氯及擬除蟲菊酯類農藥及其異構體的殘留量.結果錶明:該方法在20、80、160 μg/kg 3箇添加水平下迴收率分彆為78.6％～110.3％、78.3％～109.6％、80.1％～109.1％,相對標準偏差(RSD)均在1.1％～11.3％,符閤農藥殘留分析的要求.該方法重複性及淨化效果好,可用于桑葉中42種有機氯及擬除蟲菊酯類農藥及其異構體的殘留量檢測.
건립료모세관기상색보법검측상협중농약다잔류적방법.양품이을정위제취제,제취액용불라리규토주정화,을산을지∶정기완(체적비15∶85)세탈,채용HP-5여DB1701모세관색보주쌍주,기상색보-전자포획검측법(GC-ECD)측정42충유궤록급의제충국지류농약급기이구체적잔류량.결과표명:해방법재20、80、160 μg/kg 3개첨가수평하회수솔분별위78.6％～110.3％、78.3％～109.6％、80.1％～109.1％,상대표준편차(RSD)균재1.1％～11.3％,부합농약잔류분석적요구.해방법중복성급정화효과호,가용우상협중42충유궤록급의제충국지류농약급기이구체적잔류량검측.
