广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
22期
3360-3363
,共4页
李婷%王彩霞%王燕%周美汛%邢百倩%刘亚敏%孔天翰%董伟华
李婷%王綵霞%王燕%週美汛%邢百倩%劉亞敏%孔天翰%董偉華
리정%왕채하%왕연%주미신%형백천%류아민%공천한%동위화
辐射保护%骨髓%造血细胞%蝎毒%多肽
輻射保護%骨髓%造血細胞%蝎毒%多肽
복사보호%골수%조혈세포%갈독%다태
目的 研究东亚钳蝎蝎毒多肽Ⅱ(SVP Ⅱ)对C57BL/6小鼠骨髓造血细胞的辐射保护作用.方法 应用台盼蓝染色法、集落形成实验和长期骨髓细胞液体培养分别检测SVP Ⅱ对X射线(2 Gy)辐射后C57BL/6小鼠的造血祖细胞和造血干细胞功能的作用,分为Control组(加入生理盐水)、BSA组(加入BSA 1.0mg/L)、IL-3组(加入IL-3 10 μg/L)和SVP Ⅱ组(加入SVP Ⅱ 1.0 mg/L)4组;观察7 d和14 d半固体培养的集落生成情况,在21.d和35 d观察液体培养集落生长数量和形态,并每周进行细胞计数.应用MTS方法 检测不同浓度SVP Ⅱ(0.5、1.0 mg/L)作用于P388细胞24 h的影响.结果 SVP Ⅱ作用于正常和辐射后小鼠骨髓细胞,在35d时观察骨髓基质细胞较其他组显著增多;SVP Ⅱ作用下,辐射后7 d的集落数(CFUs)为13.00±2.18,与Control组(4.67±1.53)相比显著增加(P<0.01),SVP Ⅱ作用下14 d的CFUs为16.83±1.04,与Control组(5.33±0.76)相比显著增加(P＜0.05);辐射后骨髓细胞长期液体培养35 d后计数造血克隆数,SVP Ⅱ可显著增加辐射后骨髓造血细胞的造血克隆数(145.00±54.62),Control组(9.00±2.65)和IL-3组(44.00±38.57)与其相比,差异有统计学意义(P＜0.01),台盼蓝细胞计数结果 与该结果 相符.SVP Ⅱ对P388细胞的细胞活力无明显影响.结论 SVP Ⅱ对辐射后小鼠骨髓造血细胞具有辐射保护作用.
目的 研究東亞鉗蝎蝎毒多肽Ⅱ(SVP Ⅱ)對C57BL/6小鼠骨髓造血細胞的輻射保護作用.方法 應用檯盼藍染色法、集落形成實驗和長期骨髓細胞液體培養分彆檢測SVP Ⅱ對X射線(2 Gy)輻射後C57BL/6小鼠的造血祖細胞和造血榦細胞功能的作用,分為Control組(加入生理鹽水)、BSA組(加入BSA 1.0mg/L)、IL-3組(加入IL-3 10 μg/L)和SVP Ⅱ組(加入SVP Ⅱ 1.0 mg/L)4組;觀察7 d和14 d半固體培養的集落生成情況,在21.d和35 d觀察液體培養集落生長數量和形態,併每週進行細胞計數.應用MTS方法 檢測不同濃度SVP Ⅱ(0.5、1.0 mg/L)作用于P388細胞24 h的影響.結果 SVP Ⅱ作用于正常和輻射後小鼠骨髓細胞,在35d時觀察骨髓基質細胞較其他組顯著增多;SVP Ⅱ作用下,輻射後7 d的集落數(CFUs)為13.00±2.18,與Control組(4.67±1.53)相比顯著增加(P<0.01),SVP Ⅱ作用下14 d的CFUs為16.83±1.04,與Control組(5.33±0.76)相比顯著增加(P＜0.05);輻射後骨髓細胞長期液體培養35 d後計數造血剋隆數,SVP Ⅱ可顯著增加輻射後骨髓造血細胞的造血剋隆數(145.00±54.62),Control組(9.00±2.65)和IL-3組(44.00±38.57)與其相比,差異有統計學意義(P＜0.01),檯盼藍細胞計數結果 與該結果 相符.SVP Ⅱ對P388細胞的細胞活力無明顯影響.結論 SVP Ⅱ對輻射後小鼠骨髓造血細胞具有輻射保護作用.
목적 연구동아겸갈갈독다태Ⅱ(SVP Ⅱ)대C57BL/6소서골수조혈세포적복사보호작용.방법 응용태반람염색법、집락형성실험화장기골수세포액체배양분별검측SVP Ⅱ대X사선(2 Gy)복사후C57BL/6소서적조혈조세포화조혈간세포공능적작용,분위Control조(가입생리염수)、BSA조(가입BSA 1.0mg/L)、IL-3조(가입IL-3 10 μg/L)화SVP Ⅱ조(가입SVP Ⅱ 1.0 mg/L)4조;관찰7 d화14 d반고체배양적집락생성정황,재21.d화35 d관찰액체배양집락생장수량화형태,병매주진행세포계수.응용MTS방법 검측불동농도SVP Ⅱ(0.5、1.0 mg/L)작용우P388세포24 h적영향.결과 SVP Ⅱ작용우정상화복사후소서골수세포,재35d시관찰골수기질세포교기타조현저증다;SVP Ⅱ작용하,복사후7 d적집락수(CFUs)위13.00±2.18,여Control조(4.67±1.53)상비현저증가(P<0.01),SVP Ⅱ작용하14 d적CFUs위16.83±1.04,여Control조(5.33±0.76)상비현저증가(P＜0.05);복사후골수세포장기액체배양35 d후계수조혈극륭수,SVP Ⅱ가현저증가복사후골수조혈세포적조혈극륭수(145.00±54.62),Control조(9.00±2.65)화IL-3조(44.00±38.57)여기상비,차이유통계학의의(P＜0.01),태반람세포계수결과 여해결과 상부.SVP Ⅱ대P388세포적세포활력무명현영향.결론 SVP Ⅱ대복사후소서골수조혈세포구유복사보호작용.
